Indications
AMBISOME est un médicament antifongique indiqué chez l'adulte et l'enfant comme suit :
· Traitement des infections fongiques invasives à Aspergillus en alternative thérapeutique en cas d'échec ou d'intolérance au voriconazole.
· Traitement des infections fongiques invasives à Candida et des cryptococcoses neuro-méningées chez le sujet infecté par le VIH :
o Ayant développé une insuffisance rénale sous amphotéricine B définie par :
§ L'élévation de la créatininémie au-dessus de 220 micromol/l
ou
§ L'abaissement de la clairance de la créatinine au-dessous de 25 ml/min.
o En cas d'altération pré-existante et persistante de la fonction rénale définie par :
§ La créatininémie supérieure à 220 micromol/l
ou
§ La clairance de la créatinine inférieure à 25 ml/min.
Traitement empirique des infections fongiques présumées chez des patients neutropéniques fébriles.
Le bénéfice maximum a été observé chez les patients greffés de moelle allogénique, les patients adultes avec une neutropénie supérieure ou égale à 7 jours à partir de l'introduction de l'antifongique, recevant en même temps des agents néphrotoxiques.
Traitement des leishmanioses viscérales en cas de résistance prouvée ou probable aux antimoniés.
Fonctionnement
ANTIMYCOSIQUE A USAGE SYSTEMIQUE, code ATC : J02AA01
L'amphotéricine B est un antibiotique antifongique de la famille des polyènes macrocycliques, produit par une souche de Streptomyces nodosus.
Les liposomes sont des vésicules closes, sphériques obtenues en mélangeant des proportions spécifiques de substances amphiphiles, tels que phospholipides et cholestérol, qui vont former des bicouches uniques ou multiples lorsqu'elles se trouvent en solution aqueuse.
AMBISOME est constitué de petits liposomes unilamellaires (SUVs : small unilamellar vesicles), d'un diamètre inférieur à 100 nm.
L'amphotéricine B est intercalée dans la membrane, et stabilisée par un complexe de transfert de charges avec le distéaroylphosphatidylglycérol et par la présence de cholestérol.
Le principe actif fait partie intégrante de la structure globale des liposomes d'AMBISOME.
Le mécanisme d'action spécifique (ciblage de l'infection fongique) d'AMBISOME est dû à plusieurs facteurs aboutissant à une concentration fongicide d'amphotéricine B délivrée au niveau de la membrane cellulaire du champignon.
L'amphotéricine B est fermement insérée dans la bicouche des liposomes.
AMBISOME, de par sa stabilité, reste intact dans la circulation à fortes concentrations pendant des périodes de temps prolongées.
Ceci entraîne une distribution tissulaire élevée comparativement à celle de l'amphotéricine B non liposomale.
AMBISOME interagit directement avec les champignons en exerçant un effet fongicide renforcé.
Les liposomes adhérent à la paroi cellulaire du champignon, site de l'interaction locale avec AMBISOME.
Cette interaction rompt le liposome et l'amphotéricine B est libérée et endommage la membrane cellulaire du champignon, entraînant sa mort.
Activité microbiologique
L'amphotéricine B a démontré une activité contre les germes responsables des mycoses systémiques suivantes :
Candida albicans, Rhodotorula, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Mucor mucedo, Absidia, Rhizopus, Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis, Sporothrix schenckii dans la sporotrichose disséminée, Coccidioïdes immitis.
L'amphotéricine B a démontré une activité faible ou relative (variable) contre les germes responsables des mycoses systémiques suivantes :
Candida non albicans, en particulier C parapsilosis, Aspergillus fumigatus dans l'aspergillome, Conidiobolus, Sporothrix schenckii dans la sporotrichose lymphocutanée, Coccidioïdes immitis dans les atteintes pulmonaires diffuses.
L'activité in vitro d'AMBISOME sur les souches fongiques pathogènes est comparable à celle de l'amphotéricine B.
Toutefois, l'activité in vitro d'AMBISOME n'est pas prédictive de son efficacité sur la cellule d'hôte infectée.