Médicaments à base de Gemfibrozil au Maroc

Indications

LIPUR 450 mg, comprimé pelliculé est indiqué en complément du régime et d'autres mesures non pharmacologiques (par exemple exercice, perte de poids) dans les cas suivants : - Traitement des dyslipidémies : .
Dyslipidémie mixte caractérisée par une hypertriglycéridémie et/ou un taux faible de HDL-cholestérol.
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Hypercholestérolémie primaire, notamment lorsqu'une statine est considérée comme inadéquate ou mal tolérée.
- Prévention primaire : Réduction de la morbidité cardiovasculaire chez les hommes présentant une élévation du cholestérol non HDL et à haut risque d'un premier événement cardiovasculaire, notamment lorsqu'une statine est considérée comme inadéquate ou mal tolérée (voir rubrique propriétés pharmacodynamiques).

Fonctionnement

Classe pharmacothérapeutique : HYPOLIPEMIANT / FIBRATES.
Code ATC : C10AB04.
- Le gemfibrozil est un acide phénoxypentanoïque non halogéné.
C'est un agent hypolipémiant qui régule les fractions lipidiques.
- Le mécanisme d'action du gemfibrozil n'a pas été démontré de manière définitive.
Chez l'homme, le gemfibrozil stimule la lipolyse périphérique des lipoprotéines riches en triglycérides telles que les VLDL et les chylomicrons (par stimulation de la lipoprotéine lipase - LPL).
Le gemfibrozil inhibe également la synthèse hépatique des VLDL.
Le gemfibrozil augmente les sous-fractions HDL2 et HDL3 et les apolipoprotéines A-I et A-II.
- Les études chez l'animal semblent indiquer que le gemfibrozil augmente le catabolisme (turnover) et l'élimination du cholestérol par le foie.
- Dans l'étude Helsinki Heart Study, étude contrôlée contre placebo menée chez 4081 hommes âgés de 40 à 55 ans présentant une dyslipidémie primaire (avec essentiellement une élévation du cholestérol non HDL accompagnée ou non d'hypertriglycéridémie), mais sans antécédents de coronaropathie, le gemfibrozil, administré à raison de 600 mg deux fois par jour, a induit une réduction significative des taux plasmatiques de triglycérides totaux, de cholestérol total et de cholestérol LDL et une augmentation significative du cholestérol HDL.
Le taux cumulé des critères cardiaques (décès d'origine cardiaque et infarctus du myocarde non fatal) pendant un suivi de cinq ans a été de 27,3/1000 dans le groupe gemfibrozil (56 sujets) et de 41,4/1000 dans le groupe placebo (84 sujets), soit une réduction du risque relatif de 34% (intervalle de confiance à 95% : 8,2-52,6 ; p