AZOPT est indiqué pour diminuer la pression intra-oculaire élevée en cas :- d'hypertension intra-oculaire, - de glaucome à angle ouvert, en monothérapie chez les patients ne répondant pas aux bêtabloquants ou chez les patients pour qui les bêtabloquants sont contre-indiqués, ou bien en association avec les bêtabloquants ou les analogues des prostaglandines (voir rubrique propriétés pharmacodynamiques).

CONTRE-INDIQUE :- Hypersensibilité au brinzolamide ou à l'un des excipients.- Hypersensibilité connue aux sulfonamides (voir aussi mises en garde et précautions d'emploi).- Insuffisance rénale sévère.- Acidose hyperchlorémique (voir aussi posologie et mode d'administration).DECONSEILLE :- Utilisation chez les enfants : l'efficacité et la tolérance d'AZOPT chez les patients de moins de 18 ans n'ont pas été établies et son utilisation n'est pas recommandée chez ces patients. Cependant, l'utilisation d'AZOPT chez l'enfant est rare. L'efficacité et la tolérance d'AZOPT ont été étudiées sur un faible nombre de patients pédiatriques âgés de moins de 6 ans (voir également mises en garde et précautions d'emploi, effets indésirables et propriétés pharmacodynamiques).- AZOPT n'a pas été étudié chez les insuffisants hépatiques et par conséquent n'est pas recommandé chez ces patients.- Grossesse : il n'existe pas de données pertinentes concernant l'utilisation du brinzolamide chez la femme enceinte. Des études effectuées chez l'animal ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction. Le risque potentiel pour l'homme n'est pas connu. AZOPT ne doit pas être utilisé au cours de la grossesse sauf en cas de nécessité évidente.- Allaitement : il n'y a pas de données concernant l'excrétion du brinzolamide dans le lait maternel humain, cependant, chez le rat cette substance est excrétée dans le lait. Il est fortement recommandé d'éviter d'utiliser AZOPT pendant l'allaitement.- L'administration simultanée d'AZOPT et d'inhibiteurs de l'anhydrase carbonique par voie orale n'a pas été étudiée et n'est pas recommandée.