CO-ZENOVAN, Comprimé pelliculé 160 MG / 25 MG, Boite de 30

196.7 DH

Générique

Valsartan | Hydrochlorothiazide

ZENITH PHARMA

Antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II avec diurétique

C09DA03

Systeme cardiovasculaire Medicaments agissant sur le systeme renine-angiotensine Antagonistes de l'angiotensine ii en association Antagonistes de l'angiotensine et diuretiques

Attention Ces informations ne peuvent en aucun cas se substituer à un diagnostic,une notice, une expertise médicale, au conseil d’un pharmacien ou à l’avis d’un professionnel de santé. CGU

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Type du Produit

CO-ZENOVAN

Présentation

Boite de 30, Comprimé pelliculé

Dosage

160 MG / 12.5 MG

Prix

139.8 DHS

Type du Produit

CO-ZENOVAN

Présentation

Boite de 30, Comprimé pelliculé

Dosage

80 MG / 12.5 MG

Prix

156.3 DHS

Type du Produit

CO-ZENOVAN

Présentation

Boite de 30, Comprimé pelliculé

Dosage

160 MG / 25 MG

Prix

196.7 DHS

Valsartan | Hydrochlorothiazide

Fonctionnement

Le valsartan fait partie de la famille des antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II (ARA II). Son action intervient au niveau du système dit « Système rénine-angiotensine-aldostérone », impliqué dans la régulation hydro-sodé au niveau de l’organisme (équilibre entre quantité d’eau et de sel). Ce système fonctionne de la façon suivante : - Le foie produit une protéine inactive appelée l’angiotensinogène - Lorsque le débit sanguin diminue au niveau des artères rénales, le rein produit une enzyme, la rénine, qui transforme l’angiotensinogène en angiotensine I, inactive. - L’angiotensine I est convertie en angiotensine II par une enzyme sécrétée par le poumon, l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA). Cette enzyme entraine également l’inactivation de la bradykinine qui a un rôle vasodilatateur (augmentation du calibre des artères). - L’angiotensine II se fixe alors sur ses récepteurs et entraine les effets suivants : Vasoconstriction artérielle (diminution du calibre des artères) entrainant une augmentation de la pression artérielle Réabsorption d’eau et de sel au niveau rénal via la stimulation de la sécrétion d’aldostérone (au niveau des surrénales) et d’hormone antidiurétique (au niveau cérébral) Le valsartan intervient en se fixant sur les récepteurs de l’angiotensine II et bloque leur effet. Cela aboutit à une vasodilatation (augmentation du calibre des artères) ainsi qu’une diminution de la rétention hydro-sodée et donc à une diminution de la pression artérielle.

Indications

Le valsartan est indiqué, seul, dans les cas suivants : Traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez les adultes, et les enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans. Traitement des patients adultes cliniquement stables présentant une insuffisance cardiaque symptomatique ou une dysfonction systolique ventriculaire gauche asymptomatique post-infarctus du myocarde récent. Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique chez les patients adultes lorsque les inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) ne peuvent pas être utilisés ou en association aux IEC lorsque les bêtabloquants ne peuvent pas être utilisés. Le valsartan est indiqué, en bithérapie avec l’hydrochlorothiazide ou l’amlodipine, dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le valsartan, l'hydrochlorothiazide ou l’amlodipine en monothérapie. Le valsartan est indiqué, en trithérapie avec l’hydrochlorothiazide et l’amlodipine, dans le traitement de l’hypertension artérielle essentielle en tant que traitement de substitution chez les patients adultes dont la pression artérielle est suffisamment contrôlée par l’association de l’amlodipine, du valsartan et de l’hydrochlorothiazide, pris soit sous forme de trois composants seuls soit sous forme d’un composant double et d’un composant seul.

Valsartan | Hydrochlorothiazide

Fonctionnement

DIURETIQUE DU SEGMENT CORTICAL DE DILUTION Code ATC: C03AA03. L'hydrochlorothiazide est un diurétique thiazidique qui agit en inhibant la réabsorption du sodium par le tubule au niveau du segment cortical de dilution. Il augmente l'excrétion urinaire du sodium et des chlorures et, à un moindre degré, l'excrétion du potassium et du magnésium, accroissant de la sorte la diurèse et exerçant une action antihypertensive. Le délai de l'apparition de l'activité diurétique est d'environ 2 heures. Cette activité est maximale au bout de 4 heures et se maintient de 6 à 12 heures. L'effet thérapeutique des diurétiques thiazidiques reste en plateau au-delà d'une certaine dose, tandis que les effets indésirables continuent d'augmenter: en cas d'inefficacité du traitement, il n'est pas utile, et souvent mal toléré, d'augmenter les doses au-delà des posologies recommandées. o

Indications

· Œdèmes d'origine cardiaque ou rénale. · Œdèmes d'origine hépatique, le plus souvent en association avec un diurétique épargneur de potassium. · Hypertension artérielle. p

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