DONEPEZIL ZENITH, Comprimé orodispersible 10 MG, Boite de 28

485 DH

Donépézil

ZENITH PHARMA

Inhibiteur de la cholinestérase

N06DA02

Systeme nerveux Psychoanaleptiques Medicaments contre la demence Anticholinesterasiques

Attention Ces informations ne peuvent en aucun cas se substituer à un diagnostic,une notice, une expertise médicale, au conseil d’un pharmacien ou à l’avis d’un professionnel de santé. CGU

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Type du Produit

DONEPEZIL ZENITH

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Boite de 14, Comprimé orodispersible

Dosage

5 MG

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5 MG

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287 DHS

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Boite de 14, Comprimé orodispersible

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10 MG

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Boite de 28, Comprimé orodispersible

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10 MG

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Donépézil

Fonctionnement

Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENTS DE LA DEMENCE - ANTI - CHOLINESTERASIQUE, code ATC : N06DA02. Le donépézil est un inhibiteur spécifique et réversible de l'acétylcholinestérase, cholinestérase prédominante dans le cerveau. Il présente, in vitro, une activité inhibitrice sur l'acétylcholinestérase 1000 fois supérieure à celle qu'il a sur la butyrylcholinestérase, cholinestérase prédominante hors du système nerveux central. Chez les patients présentant une maladie d'Alzheimer qui ont été inclus dans les études cliniques, l'administration d'une dose unique quotidienne de 5 ou 10 mg de donépézil a produit une inhibition de l'activité de l'acétylcholinestérase (mesurée dans les membranes des hématies) respectivement de 63,6 % et de 77,3 %, mesurées à l'état d'équilibre juste avant la prise suivante. Il a été montré que l'inhibition de l'acétylcholinestérase (AChE) dans les globules rouges par le donépézil est corrélée au changement sur l'ADAS-cog, échelle sensible de mesure de certains paramètres de la cognition. La possibilité que le donépézil modifie le cours de l'affection neuropathologique sous-jacente n'a pas été étudiée. En conséquence, le donépézil ne peut être considéré comme ayant un effet sur la progression de la maladie. L'efficacité du traitement par donépézil a été étudiée lors de 4 essais cliniques contrôlés contre placebo, 2 essais d'une durée de 6 mois et 2 essais d'une durée de 1 an. Une analyse a été conduite au terme de 6 mois d'essai clinique de traitement par le donépézil sur une combinaison de trois critères d'efficacité : ADAS-Cog (échelle de mesure de la performance cognitive), l'impression clinique globale de changement évalué par un clinicien et l'entourage (CIBIC - échelle de mesure de la fonction globale) et la sous-échelle des activités de vie quotidienne de la CDR (échelle de mesure des activités du patient liées à la vie en société, aux activités domestiques, à ses passe-temps et son hygiène personnelle). Les patients qui ont satisfait aux critères suivants ont été considérés comme répondeurs au traitement : Répondeurs Amélioration d'au moins 4 points sur l'échelle ADAS-Cog, Pas de détérioration sur l'échelle CIBIC, Pas de détérioration sur la sous-échelle d'activités de la vie quotidienne de la CDR. Réponse (en %) Pourcentage de répondeurs Population en “Intention de Traiter” Population évaluable n = 365 n = 352 Placebo 10 % 10 % Monohydrate de chlorhydrate de donépézil 5 mg 18 %* 18 %* Monohydrate de chlorhydrate de donépézil 10 mg 21 %* 22 %** * p < 0,05 ** p < 0,01 Le donépézil conduit à une augmentation dose-dépendante et statistiquement significative du pourcentage des patients considérés comme répondeurs au traitement.

Indications

Médicament dimportation parallèle. Les informations présentées sont celles de la spécialité de référence. Le donépézil est indiqué dans le traitement symptomatique de la maladie d'Alzheimer dans ses formes légères à modérément sévères.

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