Systeme cardiovasculaire
Antihypertenseurs
Adrenolytiques a action centrale
Methyldopa
Attention
Ces informations ne peuvent en aucun cas se substituer à un diagnostic,une notice, une expertise médicale, au conseil d’un pharmacien ou à l’avis d’un professionnel de santé. CGU
Indications
Hypertension artérielle.
Contre Indications
CONTRE-INDIQUE :- Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé dans les cas suivants :. hypersensibilité à l'un des constituants,. états dépressifs graves,. insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 15 ml/min),. en association avec le sultopride.- En l'absence d'expérience documentée, ne pas prescrire chez l'enfant.DECONSEILLE :- Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS être utilisé dans les cas suivants :en association avec :. l'alcool,. les bêtabloquants utilisés dans l'insuffisance cardiaque (bisoprolol, carvédilol, métoprolol) (voir rubrique interactions).- Grossesse : comme pour toute molécule nouvelle, l'administration d'HYPERIUM doit être évitée chez la femme enceinte, bien qu'aucun effet tératogène ou embryotoxique n'ait été observé lors des expérimentations animales.- Allaitement : HYPERIUM étant excrété dans le lait, son administration est déconseillée pendant la période d'allaitement.
Classe pharmacothérapeutique : AGONISTES DES RECEPTEURS A L'IMIDAZOLINE, code ATC : C02AC06
La rilménidine, oxazoline à propriétés antihypertensives, agit à la fois sur les structures vasomotrices bulbaires et en périphérie. La rilménidine possède une sélectivité plus grande pour les récepteurs aux imidazolines que pour les alpha-2 adrénorécepteurs cérébraux, ce qui le différencie des alpha-2 agonistes de référence.
La rilménidine exerce un effet antihypertenseur dose-dépendant chez le rat génétiquement hypertendu. La rilménidine ne s'accompagne des effets neuropharmacologiques centraux habituellement observés avec les alpha-2 agonistes qu'à des doses supérieures à la dose antihypertensive chez l'animal. L'effet sédatif central, notamment, semble moins marqué.
Cette dissociation entre l'activité antihypertensive et les effets neuropharmacologiques est confirmée chez l'homme.
La rilménidine exerce une activité antihypertensive dose-dépendante sur les pressions artérielles systolique et diastolique en position couchée et debout. Aux doses thérapeutiques, 1 mg par jour en une prise ou 2 mg par jour en deux prises, les études à double insu contre placebo et produit de référence ont démontré l'efficacité antihypertensive de la rilménidine dans l'hypertension artérielle légère et modérée.
Cette efficacité se maintient pendant 24 heures et à l'effort. Ces résultats ont été confirmés à long terme sans échappement thérapeutique.
A la dose de 1 mg par jour, les études à double insu contre placebo ont montré que la rilménidine ne modifie pas les tests de vigilance ; l'incidence des effets secondaires (somnolence, sécheresse de bouche, constipation) ne diffère pas de celle du placebo.
A la dose de 2 mg par jour, les études à double insu contre alpha-2 agoniste de référence administré à dose équihypotensive ont montré que l'incidence de ces effets secondaires est significativement inférieure en intensité et en fréquence sous rilménidine.
La rilménidine aux doses thérapeutiques, respecte la fonction cardiaque, n'entraîne pas de rétention hydrosodée et ne perturbe pas l'équilibre métabolique :
· La rilménidine garde une activité antihypertensive significative 24 heures après la prise, avec baisse des résistances périphériques totales, sans variation du débit cardiaque. Les indices de contractilité et l'électrophysiologie cardiaques ne sont pas modifiés ;
· La rilménidine respecte l'adaptation à l'orthostatisme, en particulier chez le sujet âgé, et l'adaptation physiologique de la fréquence cardiaque à l'effort ;
· La rilménidine n'entraîne pas de variation du débit sanguin rénal, de la filtration glomérulaire ou de la fraction de filtration et ne modifie pas la fonction rénale ;
La rilménidine respecte la glycorégulation, y compris chez le diabétique insulinodépendant ou non, et ne modifie pas les paramètres du métabolisme lipidique.
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Présents depuis le début des années 1970 au Maroc, Les Laboratoires Servier créent en 1996 leur filiale ''Servier Maroc''. Véritable base régionale stratégique, Servier Maroc a été précurseur de l'exportation de médicaments de qualité vers l'Afrique de l'ouest, et l'Europe.