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medicament LABIXTEN20 MGBoite de 20 maroc

LABIXTEN, Comprimé 20 MG, Boite de 20

66.4 DH

Bilastine

IBERMA

Antihistaminique

R06AX29

Systeme respiratoire Antihistaminiques a usage systemique Autres antihistaminiques a usage systemique

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Type du Produit

LABIXTEN

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Boite de 10, Comprimé

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20 MG

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33.2 DHS

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LABIXTEN

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20 MG

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LABIXTEN

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20 MG

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99.7 DHS

Bilastine

Fonctionnement

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANTIHISTAMINIQUES POUR USAGE SYSTEMIQUE, code ATC : R06AX29 La bilastine est un antihistaminique non sédatif, d'action prolongée, exerçant un effet antagoniste sélectif sur les récepteurs H1 périphériques, et dénué d'affinité pour les récepteurs muscariniques. La bilastine administrée en dose unique inhibe les réactions érythémato-papuleuses induites par l'histamine pendant 24 heures. Dans les études cliniques conduites chez l'adulte et l'adolescent présentant une rhino-conjonctivite allergique (saisonnière et perannuelle), la bilastine 20 mg une fois par jour pendant 14 à 28 jours a amélioré les symptômes tels que éternuements, rhinorrhée, démangeaisons nasales, congestion nasale, démangeaisons oculaires, larmoiement et rougeurs oculaires. L'effet sur l'amélioration des symptômes était maintenu pendant 24 heures. Dans deux études cliniques conduites chez des patients présentant une urticaire chronique idiopathique, la bilastine 20 mg une fois par jour pendant 28 jours a amélioré l'intensité des démangeaisons, le nombre et la taille des papules, ainsi que l'inconfort dû à l'urticaire. La qualité du sommeil ainsi que la qualité de vie des patients ont été améliorées. Il n'a pas été observé d'allongement cliniquement significatif de l'intervalle QTc ni aucun autre effet cardiovasculaire au cours des études cliniques conduites avec la bilastine avec des doses allant jusqu'à 200 mg/jour (10 fois la dose thérapeutique) administrées à 9 sujets pendant 7 jours, ou encore lors d'administration concomitante d'inhibiteurs de la P-gp, tels le kétoconazole (chez 24 sujets) et l'érythromycine (chez 24 sujets). De plus, une étude spécifique de l'intervalle QT a été conduite chez 30 volontaires sains. Dans les études cliniques contrôlées à la dose recommandée de 20 mg une fois par jour, le profil de sécurité sur le système nerveux central de la bilastine était similaire au placebo et l'incidence de la somnolence n'a pas été statistiquement différente par rapport au groupe placebo. Avec des doses allant jusqu'à 40 mg /jour, il n'a pas été mis en évidence d'altération des facultés psychomotrices au cours des essais cliniques, ni d'effet sur l'aptitude à la conduite des véhicules au cours des tests réalisés. Au cours des études de phase II et III, l'efficacité et la tolérance chez les sujets âgés (>= 65 ans) n'ont pas été différentes de celles des sujets plus jeunes.

Indications

Traitement symptomatique de la rhino-conjonctivite allergique (saisonnière et perannuelle) et de l'urticaire.

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IBERMA

1993

https://www.iberma.com/

Le Laboratoire Pharmaceutique Iberma est une société pharmaceutique créée à Casablanca en 1993, fruit du partenariat entre l’Union Européenne et le Royaume du Maroc. Son activité principale est la fabrication de ses propres médicaments ainsi que le façonnage et la commercialisation au Maroc de produits pharmaceutiques sous licence d’autres laboratoires.

Médicament

Principe

Générique

Laboratoire