- Traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique.- Traitement de l'oesophagite par reflux.- Prévention de l'oesophagite par reflux.- Traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique bénin, induits par les AINS chez des patients nécessitant un traitement continu par AINS.- Prévention de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique induits par les AINS chez des patients à risque (voir rubrique posologie et mode d'administration) nécessitant un traitement continu par AINS.- Reflux gastro-oesophagien symptomatique.- Syndrome de Zollinger-Ellison.

CONTRE-INDIQUE :- Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.- Le lansoprazole ne doit pas être administré avec de l'atazanavir (voir rubrique interactions).- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques héréditaires rares).DECONSEILLE :- Enfants : en l'absence de données cliniques suffisantes, l'utilisation de LANSOPRAZOLE ARROW n'est pas recommandée chez l'enfant (voir également rubrique propriétés pharmacocinétiques).- Grossesse : aucune donnée clinique lors de grossesses exposées au lansoprazole n'est disponible. Les études chez l'animal n'indiquent pas d'effet nocif direct ou indirect concernant la grossesse, le développement embryonnaire/foetal, l'accouchement ou le développement post-natal. Par conséquent, par mesure de sécurité, l'utilisation du lansoprazole n'est pas recommandée pendant la grossesse.- Allaitement : l'excrétion dans le lait maternel du lansoprazole n'est pas connue. Les études chez l'animal ont montré une excrétion de lansoprazole dans le lait. La décision de continuer/interrompre l'allaitement ou de continuer/interrompre le traitement par lansoprazole doit prendre en compte le bénéfice de l'allaitement pour l'enfant et le bénéfice du traitement par lansoprazole pour la mère.