• Formes sévères de psoriasis en monothérapie ou associé à la puvathérapie. • Dermatoses liées à des troubles sévères de la kératinisation (telles que les ichtyoses graves, certaines kératodermies palmoplantaires, la maladie de Darier...). • Formes sévères de lichen-plan en cas d'échec des thérapeutiques habituelles.

L'acitrétine est contre-indiquée chez les femmes enceintes ou qui allaitent. ( Voir rubrique Grossesse et allaitement ). L'acitrétine est contre-indiquée chez les femmes en âge de procréer ne disposant pas d'une contraception efficace sauf si toutes les conditions du "Programme de Prévention de la Grossesse" sont remplies ( voir rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Grossesse et allaitement). L'acitrétine est contre-indiquée chez les patients ayant une hypersensibilité à l'un des composants (acitrétine ou excipients) ou aux autres rétinoïdes. L'acitrétine est également contre-indiquée en cas de : • Insuffisance hépatique sévère. • Insuffisance rénale sévère • Hypervitaminose A. • Hyperlipidémie. • Association avec les tétracyclines: augmente la pression intracrânienne( voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions ). • Association avec le méthotrexate : augmente le risque d'hépatite ( voir rubriqueInteractions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions ). • La consommation d'alcool est formellement déconseillée chez la femme en âge de procréer pendant toute la durée de traitement et pendant les 2 mois qui suivent l'arrêt du traitement, en raison du risque malformatif ( voir rubriquesGrossesse et allaitement et Propriétés pharmacocinétiques ). • Association avec la vitamine A: Risque d'hypervitaminose ( voir rubriqueInteractions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions ).