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OKAGEM, LYOPHILISAT POUR PERFUSION 1 G, LYOPHILISAT POUR PERFUSION
971 DH
Générique
Gemcitabine
PHI
Antinéoplasique, antimétabolite (antagoniste de la pyrimidine)
L01BC05
Antineoplasiques et immunomodulateurs
Antineoplasiques
Antimetabolites
Analogues de la pyrimidine
Attention
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Type du Produit
OKAGEM
Présentation
Flacon de 10 ML, LYOPHILISAT POUR PERFUSION
Dosage
200 MG
Prix
257 DHS
Type du Produit
OKAGEM
Présentation
LYOPHILISAT POUR PERFUSION, LYOPHILISAT POUR PERFUSION
Dosage
1 G
Prix
971 DHS
Fonctionnement
Classe pharmacothérapeutique : Agents antinéoplasiques/analogues de la pyrimidine Code ATC : L01BC05 Activité cytotoxique dans des modèles de cultures cellulaires La gemcitabine montre des effets cytotoxiques significatifs sur diverses cellules murines et tumorales humaines en culture. Son action est phase-spécifique de telle façon que la gemcitabine entraîne principalement la mort de cellules en cours de synthèse d'ADN (phase S) et, dans certaines circonstances, bloque la progression cellulaire au niveau de la limite entre la jonction des phases G1 et S. In vitro, l'action cytotoxique de la gemcitabine dépend à la fois de la concentration et du temps. Activité antitumorale dans des modèles précliniques Dans les modèles de tumeurs chez l'animal, l'activité antitumorale de la gemcitabine est programme-dépendante. Lorque la gemcitabine est administrée quotidiennement, une forte mortalité avec une activité antitumorale minimale est observée parmi les animaux. Toutefois, lorsque la gemcitabine est administrée tous les trois ou quatre jours, elle peut l'être à des doses non létales pourvues d'une activité antitumorale substantielle sur un grand nombre de tumeurs de la souris. Mécanisme d'action Métabolisme cellulaire et mécanisme d'action : La gemcitabine (dFdC), qui est un antimétabolite pyrimidique, est métabolisée en intracellulaire par une nucléoside kinase en nucléosides diphosphate (dFdCDP) et triphosphate (dFdCTP) actifs. L'effet cytotoxique de la gemcitabine est dû à l'inhibition de la synthèse de l'ADN par le double mécanisme d'action du dFdCDP et du dFdCTP. D'abord, le dFdCDP inhibe la ribonucléotide réductase, qui est uniquement responsable de la catalyse des réactions produisant des désoxynucléosides triphosphates (dCTP) destinés à la synthèse de l'ADN. L'inhibition de cette enzyme par le dFdCDP entraîne une réduction des concentrations de désoxynucléosides en général et du dCTP en particulier. En second lieu, le dFdCTP entre en compétition avec le dCTP pour son incorporation dans l'ADN (auto-potentialisation). De la même manière, une faible quantité de gemcitabine peut aussi être incorporée dans l'ARN. Ainsi, la concentration intracellulaire réduite du dCTP potentialise l'incorporation du dFdCTP dans l'ADN. L'ADN polymérase epsilon est incapable d'éliminer la gemcitabine et de réparer les chaînes d'ADN en cours de formation. Après incorporation de la gemcitabine dans l'ADN, un nucléotide supplémentaire s'ajoute aux chaînes d'ADN en cours d'élongation. A la suite de cette adjonction, on assiste essentiellement à une inhibition complète de la synthèse de l'ADN (terminaison de chaîne masquée). Après son incorporation dans l'ADN, il apparait que la gemcitabine induit le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Données cliniques Cancer de la vessie Une étude randomisée de phase III concernant 405 patients atteints de carcinome urothélial transitionnel avancé ou métastatique n'a montré aucune différence entre les deux bras de traitement, gemcitabine/cisplatine contre méthotrexate/vinblastine/adriamycine/cisplatine (MVAC), en terme de survie médiane (12,8 et 14,8 mois respectivement, p=0,547), de temps jusqu'à progression de la maladie (7,4 et 7,6 mois respectivement, p=0,842) et de taux de réponse (49,4% et 45,7% respectivement, p=0,512). Cependant, l'association de gemcitabine et cisplatine avait un meilleur profil de toxicité que MVAC. Cancer du pancréas Dans une étude randomisée de phase III concernant 126 patients atteints de cancer du pancréas avancé ou métastatique, la gemcitabine a montré un taux de réponse en terme de bénéfice clinique supérieur statistiquement significatif au 5-fluorouracile (23,8% et 4,8% respectivement, p=0,0022). Par ailleurs, une prolongation statistiquement significative du temps jusqu'à progression de 0,9 à 2,3 mois (log-rank p<0,0002) et un allongement statistiquement significatif de la survie médiane de 4,4 à 5,7 mois (log-rank p<0,0024) ont été observés chez les patients traités par gemcitabine en comparaison aux patients traités par 5-fluorouracile. Cancer bronchique non à petites cellules Dans une étude randomisée de phase III concernant 522 patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) inopérable, localement avancé ou métastatique, la gemcitabine en association avec le cisplatine a montré un taux de réponse supérieur statistiquement significatif au cisplatine seul (31,0% et 12,0%, respectivement, p< 0,0001). Une prolongation statistiquement significative du temps jusqu'à progression, de 3,7 à 5,6 mois (log-rank p< 0,0012) et une prolongation statistiquement significative de la survie médiane de 7,6 mois à 9,1 mois (log-rank p< 0,004) ont été observés chez les patients traités par gemcitabine/cisplatine en comparaison aux patients traités par cisplatine. Dans une autre étude de phase III randomisée concernant 135 patients atteints de CBNPC au stade IIIB ou IV, une association de gemcitabine et de cisplatine a montré un taux de réponse supérieur statistiquement significatif à une association de cisplatine et d'étoposide (40,6% et 21,2%, respectivement, p=0,025). Un allongement statistiquement significatif du temps jusqu'à progression, de 4,3 à 6,9 mois (p=0,014) a été observé chez les patients traités par gemcitabine/cisplatine en comparaison aux patients traités par étoposide/cisplatine. Dans les deux études, une tolérance similaire a été observée dans les deux bras de traitement. Carcinome de l'ovaire Dans une étude randomisée de phase III, 356 patientes atteintes de carcinome épithélial ovarien avancé ayant rechuté au moins 6 mois après avoir achevé un traitement à base de sels de platine ont été randomisées avec un traitement par gemcitabine et carboplatine (GCb), ou carboplatine (Cb). Un allongement statistiquement significatif du temps jusqu'à progression de la maladie, de 5,8 à 8,6 mois (log-rank p= 0,0038) a été observé chez les patientes traitées par GCb en comparaison aux patientes traitées par Cb. Des différences en terme de taux de réponse de 47,2% dans le bras GCb contre 30,9% dans le bras Cb (p=0,0016) et de survie médiane de 18 mois (GCb) contre 17,3 (Cb) (p=0,73) étaient en faveur du bras GCb. Cancer du sein Dans une étude randomisée de phase III concernant 529 patientes atteintes de cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique après chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante, la gemcitabine en association avec le paclitaxel a montré un allongement statistiquement significatif du temps jusqu'à progression de la maladie de 3,98 à 6,14 mois (log-rank p=0,0002) chez les patientes traitées par gemcitabine/paclitaxel en comparaison aux patientes traitées par paclitaxel. Après 377 décès, la survie globale était de 18,6 mois contre 15,8 mois (log rank p=0,0489, HR 0,82) chez les patientes traitées par gemcitabine/paclitaxel en comparaison aux patientes traitées par paclitaxel et le taux de réponse globale était de 41,4% et 26,2% respectivement (p= 0,0002).Indications
La gemcitabine est indiquée dans le traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine. La gemcitabine est indiquée dans le traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique. La gemcitabine, en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2. La gemcitabine est indiquée dans le traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine. La gemcitabine, en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée. pDu moins cherDu plus cher
Gemcitabine
GEMRESEC, 200 MG GGénérique
SUN PHARMACEUTICALS MOROCCO LLC
1 flacon de 10 ML, Poudre pour solution pour perfusion
Antineoplasiques et immunomodulateurs
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257 DHS
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GEMCITABINE THYMOORGAN, 200 MG, Poudre pour solution pour perfusion GGénérique
PROMOPHARM
Flacon de 10 ml,
Antineoplasiques et immunomodulateurs
Antineoplasiques
257 DHS
Gemcitabine
OKAGEM, 200 MG GGénérique
PHI
Flacon de 10 ML, LYOPHILISAT POUR PERFUSION
Antineoplasiques et immunomodulateurs
Antineoplasiques
257 DHS
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GEMZAR, 200 mg PPrinceps
SOTHEMA
Flacon de 10 ml, Lyophilisat pour usage parenteral
Antineoplasiques et immunomodulateurs
Antineoplasiques
369 DHS
Gemcitabine
GEMRESEC, 1000 MG GGénérique
SUN PHARMACEUTICALS MOROCCO LLC
1 flacon de 50 ML, Poudre pour solution pour perfusion
Antineoplasiques et immunomodulateurs
Antineoplasiques
970 DHS
Gemcitabine
GEMCITABINE THYMOORGAN, 1000 MG, Poudre pour solution pour perfusion GGénérique
PROMOPHARM
Flacon de 50 ml,
Antineoplasiques et immunomodulateurs
Antineoplasiques
971 DHS
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CITAFINE, 1G GGénérique
GENERATION SANTE
Flacon de 50 ML, Poudre pour solution pour perfusion
Antineoplasiques et immunomodulateurs
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971 DHS
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OKAGEM, 1 G GGénérique
PHI
LYOPHILISAT POUR PERFUSION, LYOPHILISAT POUR PERFUSION
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Gemcitabine
ONGECIN, 1G GGénérique
ZENITH PHARMA
Poudre pour Flacon de 50 ml, Poudre pour solution
Antineoplasiques et immunomodulateurs
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971 DHS
983 DHS
Gemcitabine
GEMZAR, 1000 mg PPrinceps
SOTHEMA
Flacon de 50 ml, Lyophilisat pour usage parenteral
Antineoplasiques et immunomodulateurs
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1200 DHS
PHI
1989
http://www.phi.ma/
PHI Pharmaceutical Institute créé en 1989 est le résultat d'une synérgie entre deux fondateurs oeuvrant dans le domaine pharmaceutique : fabricant,(60 % de l’activité globale concerne le développement d’une gamme générique fabriquée localement.) ,importateur et distrubuteur de produits pharmaceutiquesMédicament
Principe
Générique
Laboratoire