ONDANSETRON AGUETTANT, Solution Injectable 2MG / ML, Boîte de 10 ampoules de2 ML / 4 MG

326 DH

Générique

Ondansétron

ND

Antiémétique, antagoniste des récepteurs de la sérotonine (5HT3)

A04AA01

Voies digestives et metabolisme Antiemetiques et antinauseeux Antagonistes de la serotonine (5ht3)

Attention Ces informations ne peuvent en aucun cas se substituer à un diagnostic,une notice, une expertise médicale, au conseil d’un pharmacien ou à l’avis d’un professionnel de santé. CGU

Interactions medicamenteuse

Principe actif	Type	Effet	Détail
Apomorphine	CONTRE-INDICATION	Des hypotensions sévères et des pertes de connaissance ont été rapportées lors de l’association d’ondansetron avec l’apomorphine.
Substances susceptibles de donner des torsades de pointes	Précaution d'emploi	Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment detorsades de pointes.	Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
Tramadol	A prendre en compte	Diminution de l’intensité et de la durée de l’effet analgésique du tramadol et risque de diminution de l’effet antiémétique de l’ondansétron.

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Du moins cher

Type du Produit

ONDANSETRON AGUETTANT

Présentation

Boîte de 10 ampoules de2 ML / 4 MG, Solution Injectable

Dosage

2MG / ML

Prix

326 DHS

Type du Produit

ONDANSETRON AGUETTANT

Présentation

Boîte de 10 ampoules de 4 ml/8MG, Solution Injectable

Dosage

2 MG / ML

Prix

522 DHS

Ondansétron

Fonctionnement

Classe pharmacothérapeutique : ANTAGONISTE DE LA SEROTONINE Code ATC : A 04AA01 (A : appareil digestif et métabolisme) L'ondansétron est un antagoniste des récepteurs 5-HT3 à la sérotonine, impliquée dans les phénomènes de réflexe émétique. L'administration d'ondansétron ne modifie pas les taux sériques de prolactine. Etudes cliniques Allongement de l'intervalle QT Une étude croisée randomisée en double aveugle, contrôlée versus contrôle positif (moxifloxacine) et versus placebo, a évalué l'effet de l'ondansétron sur l'intervalle QTc chez 58 adultes sains, de sexe féminin et masculin. Des doses d'ondansétron de 8 mg et 32 mg, administrées par voie intraveineuse sur 15 minutes ont été utilisées. A la plus forte dose testée de 32 mg, la différence moyenne maximale du QTcF [limite supérieure de l'IC à 90 %] observée par rapport au placebo était de 19,6 [21,5] msec après ajustement par rapport aux valeurs initiales. A la plus faible dose testée de 8 mg, la différence moyenne maximale du QTcF [limite supérieure de l'IC à 90 %] observée par rapport au placebo était de 5,8 [7,8] msec après ajustement par rapport aux valeurs initiales. Dans cette étude, aucune mesure de QTcF supérieure à 480 msec, ni d'allongement de l'intervalle QTcF supérieur à 60 msec n'ont été observés. Les mesures électrocardiographiques des intervalles PR ou QRS n'ont pas été modifiées de manière significative au cours de l'étude. Population pédiatrique Nausées et vomissements induits par les traitements cytotoxiques L'efficacité de l'ondansétron dans le contrôle des épisodes émétiques et des nausées induits par une chimiothérapie anticancéreuse a été évaluée dans un essai randomisé en double-aveugle chez 415 patients âgés de 1 à 18 ans (S3AB3006). Les jours de chimiothérapie, les patients recevaient soit 5 mg/m2 d'ondansétron intraveineux + 4 mg d'ondansétron oral après 8-12 h ou 0,45 mg/kg d'ondansétron intraveineux + placebo oral après 8-12 h. Après chimiothérapie, les deux groupes ont reçu 4 mg d'ondansétron sirop deux fois par jour pendant 3 jours. Le taux de contrôle complet des épisodes émétiques était au minimum de 49 % (5 mg/m2 intraveineux + 4 mg d'ondansétron oral) et 41 % (0,45 mg/kg intraveineux + placebo oral). Après chimiothérapie, les deux groupes ont reçu 4 mg d'ondansétron sirop deux fois par jour pendant 3 jours. Aucune différence dans l'incidence globale ou dans la nature des effets indésirables n'a été observée entre les deux groupes de traitement. Un essai randomisé en double-aveugle avec contrôle placébo (S3AB4003) chez 438 patients âgés de 1 à 17 ans a démontré un contrôle complet des épisodes émétiques chez : · 73 % des patients lorsque l'ondansétron était administré par voie intraveineuse à une dose de 5 mg/m2 associé à 2-4 mg de dexamethasone par voie orale · 71 % des patients lorsque l'ondansétron était administré en sirop à une dose de 8 mg + 2-4 mg de dexamethasone par voie orale les jours de chimiothérapie. Après chimiothérapie, les deux groupes ont reçu 4 mg d'ondansétron sirop deux fois par jour pendant 2 jours. Aucune différence dans l'incidence globale ou dans la nature des effets indésirables n'a été observée entre les deux groupes de traitement. L'efficacité de l'ondansétron chez 75 enfants âgés de 6 à 48 mois a été étudiée dans un essai ouvert, non-comparatif, à un seul bras (S3A40320). Tous les enfants ont reçu trois doses d'ondansétron de 0,15 mg/kg par voie IV, administrées 30 minutes avant le début de la chimiothérapie puis quatre et huit heures après la première dose. Le contrôle complet des épisodes émétiques a été atteint chez 56% des patients. Une autre étude en ouvert, non-comparative, à un seul bras (S3A239) a étudié l'efficacité d'une dose d'ondansétron par voie IV de 0,15 mg/kg suivie de deux doses d'ondansétron par voie orale de 4 mg chez des enfants âgés de moins de 12 ans et 8 mg chez les enfants âgés de plus de 12 ans (nombre total des enfants inclus n = 28). Le contrôle complet des épisodes émétiques a été atteint chez 42 % des patients. Nausées et vomissements post-opératoires L'efficacité de l'ondansétron pris en dose unique dans la prévention des nausées et vomissements post-opératoires a été évaluée dans un essai randomisé en double-aveugle versus placebo chez 670 patients âgés de 1 à 24 mois (âge après conception >= 44 semaines, poids >= 3 kg). Les sujets inclus devaient subir une intervention chirurgicale programmée, sous anesthésie générale et avaient un statut ASA <= III. Une dose unique d'ondansétron de 0,1 mg/kg a été administrée dans les cinq minutes suivant l'induction de l'anesthésie. La proportion de sujets ayant eu au moins un épisode émétique pendant les 24 heures d'évaluation (ITT) était supérieure pour les patients ayant reçu le placebo que pour ceux ayant reçu de l'ondansétron (28 % vs. 11 %, p < 0,0001). Quatre études menées en double-aveugle versus placebo ont été effectuées chez 1469 patients masculins et féminins (âgés de 2 à 12 ans) subissant une anesthésie générale. Les patients ont été randomisés afin de recevoir une dose IV unique d'ondansétron (0,1 mg/kg pour les patients pédiatriques pesant 40 kg ou moins, 4 mg pour les patients pédiatriques pesant plus de 40 kg ; nombre de patients = 735) ou le placebo (nombre de patients = 734). Le traitement à l'étude a été administré sur une durée d'au moins 30 secondes, immédiatement avant ou après l'induction de l'anesthésie. L'ondansétron a été significativement plus efficace que le placebo dans la prévention des nausées et vomissements. Les résultats de ces études sont résumés dans le tableau 3. Tableau 3 : Prévention et traitement des nausées et vomissements post-opératoires chez des patients pédiatriques – Réponse au traitement sur 24 heures Etude Critère d'évaluation Ondansétron % Placebo % Valeur p S3A380 CR 68 39 <= 0,001 S3GT09 CR 61 35 <= 0,001 S3A381 CR 53 17 <= 0,001 S3GT11 Pas de nausées 64 51 0,004 S3GT11 Pas de vomissements 60 47 0,004 CR = pas d'épisodes émétiques, de traitement de secours ou sortie d'étude DOSIMETRIE : Non modifié

Indications

SETOFILM est indiqué dans : · Prévention des nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie moyennement émétisante chez l'adulte. · Prévention et traitement des nausées et vomissements retardés induits par la chimiothérapie moyennement à hautement émétisante chez l'adulte. · Prévention et traitement des nausées et vomissements chimio-induits chez l'enfant âgé de plus de 6 mois. · Prévention et traitement des nausées et vomissements induits par la radiothérapie hautement émétisante chez l'adulte. · Prévention et traitement des nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte et l'enfant de plus de 4 ans. 0

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