VINCRISTINE TEVA 1 mg/ml, est indiqué seul ou en association avec d'autres médicaments oncolytiques, pour le traitement : • de la leucémie aiguë lymphoblastique, • des lymphomes malins, y compris la maladie de Hodgkin et les lymphomes non Hodgkinien, • du myélome multiple, • des tumeurs solides, y compris le cancer du sein (métastatique), le cancer du poumon à petites cellules, • du sarcome d'Ewing, du rhabdomyosarcome embryonnaire, des tumeurs neuroectodermiques primitives (médulloblastome et neuroblastome), de la tumeur de Wilms, et du rétinoblastome, • du purpura thrombopénique idiopathique. Les patients atteints de PTI vrai résistant à la splénectomie et au traitement à court terme par corticoïdes sont susceptibles de répondre à la vincristine, mais celle-ci n'est pas recommandée en traitement de première intention du PTI. La posologie hebdomadaire recommandée de la vincristine administrée pendant 3 à 4 semaines a conduit à des rémissions permanentes chez certains patients. En l'absence de réponse après 3 à 6 doses, il est peu probable que des doses supplémentaires apportent un quelconque bénéfice.

Le sulfate de vincristine est contre-indiqué : • en cas d'hypersensibilité au sulfate de vincristine ou à l'un des excipients ; • en cas de troubles neuromusculaires (par exemple la forme démyélinisante de la maladie de Charcot-Mary Tooth) ; • en cas d'altération sévère de la fonction hépatique ; • en cas de constipation et de risque d'iléus, en particulier chez l'enfant • en cas de traitement par radiothérapie du foie. Une attention particulière sera accordée aux états pathologiques indiqués à la rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi.