Elles procèdent de l'activité antalgique et anti-inflammatoire du kétoprofène, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu, et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. • Elles sont limitées, chez l'adulte à l'enfant à partir de 15 ans, au : o traitement symptomatique au long cours : § des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante (ou syndromes apparentés, tels que syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique), § de certaines arthroses douloureuses et invalidantes; o traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës : § des rhumatismes abarticulaires tels que périarthrites scapulo-humérales, tendinites, bursites, § d'arthrites microcristallines, § d'arthroses, § de lombalgies, § de radiculalgies, § d'affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil locomoteur.

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes : • au-delà de 24 semaines d'aménorrhée (5 mois de grossesse révolus) (voir rubrique Grossesse et allaitement), • hypersensibilité au kétoprofène ou à l'un des excipients du produit, • antécédents de réactions d'hypersensibilité telles que bronchospasme, asthme, rhinite, urticaire ou autres réactions allergiques au kétoprofène, à l'acide acétylsalicylique ou autres AINS. Des réactions anaphylactiques sévères, rarement fatales, ont été rapportées chez ces patients (voir rubrique Effets indésirables), • antécédents d'hémorragie ou de perforation digestive au cours d'un précédent traitement par AINS, • hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébro-vasculaire ou autre hémorragie en évolution, • ulcère peptique évolutif, antécédents d'ulcère peptique ou d'hémorragie récurrente (2 épisodes distincts ou plus d'hémorragie ou d'ulcération objectivés), • insuffisance hépatique sévère, • insuffisance rénale sévère, • insuffisance cardiaque sévère.