- Inflammation post-opératoire en chirurgie de la cataracte.- Uvéite antérieure.- Conjonctivite allergique.

CONTRE-INDIQUE :- Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.- Kératite herpétique épithéliale dendritique.- Kératoconjonctivite virale en phase aiguë.- Kératoconjonctivite mycosique, bactérienne, et à mycobactéries.Le collyre ne doit pas être employé en injection péri ou intra-oculaire. DECONSEILLE :- Grossesse : on a montré que la rimexolone était tératogène et embryotoxique chez le lapin après injection sous-cutanée, mais qu'elle n'était ni tératogène ni embryotoxique chez le rat. Les corticoïdes sont connus pour provoquer des avortements spontanés et des malformations foetales chez l'animal, bien que ceci n'ait pas été formellement établi chez la femme. Il n'y a pas eu d'études chez la femme enceinte. Ce collyre ne doit être utilisé chez la femme enceinte que si les bénéfices attendus pour la mère justifient les éventuels risques pour l'embryon ou le foetus. Il convient de rechercher soigneusement des signes d'insuffisance surrénalienne chez les enfants nés de mères ayant reçu d'importantes doses de corticoïdes pendant leur grossesse. - Allaitement : l'allaitement est déconseillé chez les patientes recevant un traitement par les corticoïdes per os car ils sont excrétés dans le lait maternel. Administré par voie locale, il existe un passage oculaire du corticoïde et donc une possibilité de retentissement métabolique chez le nouveau-né.