- Hypertension artérielle.- Insuffisance cardiaque congestive.

CONTRE-INDIQUE :- Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas de :. hypersensibilité au captopril,. antécédent d'angio-oedème (oedème de Quincke) lié à la prise d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine,. grossesse et allaitement : l'administration pendant le 2ème et le 3ème trimestres, et notamment si elle se poursuit jusqu'à l'accouchement, expose à un risque d'atteinte rénale foetale pouvant entraîner une diminution de la fonction rénale foetale avec éventuellement oligohydramnios ; une insuffisance rénale néonatale, avec hypotension et hyperkaliémie, voire une anurie (réversible ou non). L'interruption volontaire de grossesse ne semble pas justifiée en cas de découverte fortuite d'une grossesse en cours de traitement. En revanche, la découverte d'une grossesse sous captopril impose l'arrêt impératif du traitement et ce, pendant toute la grossesse.- Hypersensibilité/angio-oedème (oedème de Quincke) : un angio-oedème de la face, des extrémités, des lèvres, de la langue, de la glotte et/ou du larynx a été rarement signalé chez les patients traités par un inhibiteur de l'enzyme de conversion, le captopril inclus. Dans de tels cas, le captopril doit être arrêté immédiatement et le patient surveillé jusqu'à disparition de l'oedème.DECONSEILLE : - Ce médicament est généralement déconseillé en cas :. de sténose bilatérale de l'artère rénale ou sur rein fonctionnellement unique,. d'hyperkaliémie, . d'associations avec les diurétiques hyperkaliémiants (amiloride, canrénoate de potassium, spironolactone, triamtérène, seuls ou associés) ; les sels de potassium et le lithium (voir interactions).- Grossesse : les études animales ne rapportent pas d'effet tératogène mais une foetotoxicité sur plusieurs espèces. Chez la femme enceinte traitée par inhibiteurs de l'enzyme de conversion, il n'y a pas d'étude épidémiologique disponible ; des observations isolées de grossesses exposées au premier trimestre sont a priori rassurantes sur le plan malformatif, à l'exception de quelques cas d'anomalies de la voûte crânienne rapportées avec la prise d'IEC tout au long de la grossesse. En conséquence, le risque malformatif, s'il existe est vraisemblablement faible. Néanmoins, la voûte crânienne sera surveillée par échographie. - Allaitement : des quantités minimes de captopril (environ 1% de la concentration sanguine maternelle) étant excrétées dans le lait maternel, il est conseillé d'éviter l'allaitement.