- IOPIDINE 0,5% est indiqué dans le traitement additionnel à court terme du glaucome chronique chez les patients recevant un traitement médical à la dose maximale tolérée et nécessitant une réduction supplémentaire de la pression intra-oculaire (PIO) afin de retarder le traitement au laser ou le traitement chirurgical.
- L'efficacité de IOPIDINE 0,5% à réduire la pression intra-oculaire diminue avec le temps chez la majorité des patients. Même si certains patients ont pu être traités avec succès par IOPIDINE 0,5% sur de plus longues périodes, l'effet bénéfique n'excède pas un mois chez la plupart des patients.
- L'adjonction de IOPIDINE 0,5% chez des patients utilisant déjà deux médicaments réduisant la formation d'humeur aqueuse (c'est-à-dire bêtabloquant et inhibiteur de l'anhydrase carbonique) comme un traitement médical maximal toléré, ne se traduit pas nécessairement par un effet bénéfique supplémentaire. En effet, IOPIDINE 0,5% agit en réduisant la formation d'humeur aqueuse et l'addition d'un troisième médicament agissant par ce mécanisme ne conduit pas nécessairement à un abaissement significatif de la pression intra-oculaire.
Fonctionnement
Classe pharmacothérapeutique : ANTIGLAUCOMATEUX ET MYOTIQUES.
Code ATC : S01EA03.
- L'apraclonidine est un agoniste alpha2 adrénergique relativement sélectif sans activité stabilisante de membrane (anesthésique local). Après instillation dans l'oeil, l'apraclonidine entraîne une réduction de la pression intra-oculaire. L'apraclonidine en solution ophtalmique a peu d'effet sur les paramètres cardiovasculaires. Les études de fluorophotométrie chez l'homme suggèrent que le mécanisme d'action de l'effet hypotensif oculaire de l'apraclonidine est lié à une réduction de la formation de l'humeur aqueuse.
- Le délai d'action de IOPIDINE 1% est d'environ une heure et la réduction de la pression intra-oculaire atteint son maximum habituellement trois à cinq heures après l'application d'une dose unique.