CYCLOMIDE NOVOPHARMA, Poudre pour usage parentérale 1000 MG, Flacon de 1000 mg

82.5 DH

Générique

Cyclophosphamide

NOVOPHARMA

Antineoplasique cytotoxique

L01AA01

Antineoplasiques et immunomodulateurs Antineoplasiques Agents alkylants Moutardes a l'azote

Attention Ces informations ne peuvent en aucun cas se substituer à un diagnostic,une notice, une expertise médicale, au conseil d’un pharmacien ou à l’avis d’un professionnel de santé. CGU

Interactions medicamenteuse

Principe actif	Type	Effet
Inducteurs enzymatiques	Association DECONSEILLEE	Risque d’augmentation des concentrations plasmatiques du métabolite actif du cyclophosphamide par le millepertuis, et donc de sa toxicité.
Millepertuis	CONTRE-INDICATION	Risque d’augmentation des concentrations plasmatiques du métabolite actif du cyclophosphamide par le millepertuis, et donc de sa toxicité.
Pentostatine	Association DECONSEILLEE	Majoration du risque de toxicité pulmonaire pouvant être fatale.

Toutes les formes

Du moins cher

Type du Produit

CYCLOMIDE NOVOPHARMA

Présentation

Flacon de 500 MG, Poudre pour usage parentérale

Dosage

500 MG

Prix

50.5 DHS

Type du Produit

CYCLOMIDE NOVOPHARMA

Présentation

Flacon de 1000 mg, Poudre pour usage parentérale

Dosage

1000 MG

Prix

82.5 DHS

Cyclophosphamide

Fonctionnement

Le cyclophosphamide est anti cancéreux et immulomodulateur (qui régule le système immunitaire) de la famille des agents alkylants. Le cyclophosphamide agit directement sur l’ADN en créant des « ponts » entre les différents brins d’ADN ou sur un même brin. Ceci aboutit à une impossibilité pour l’ADN de se répliquer et donc une destruction de la cellule touchée. Il possède également une action immunodépresseur, c’est-à-dire qu’il diminue l’immunité de l’individu traité.

Indications

Le cyclophosphamide est indiqué dans les cas suivants : Traitement adjuvant et en situation métastatique des adénocarcinomes mammaires. Traitement des cancers ovariens, des cancers bronchiques notamment à petites cellules, des séminomes et carcinomes embryonnaires testiculaires, des cancers de la vessie, des sarcomes (cancer du tissu conjonctif), des neuroblastomes (cancer cérébral), des lymphomes malins hodgkiniens et non hodgkiniens (cancer des ganglions), des myélomes multiples (cancer hématologique), des leucémies aiguës notamment lymphoïdes. A forte dose, conditionnement des allo- et autogreffes médullaires. A faible dose, traitement des polyarthrites rhumatoïdes, granulomatose de Wegener, de certaines formes sévères de lupus érythémateux aigus disséminés, de néphropathies auto-immunes cortico-résistantes.

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