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medicament LIORESAL10 mgBoîte de 50 maroc

LIORESAL, Comprimé 10 mg, Boîte de 50

105.8 DH

Princeps

Baclofène

NOVARTIS PHARMA MAROC

Myorelaxant d'action centrale

M03BX01

Muscle et squelette Myorelaxants Myorelaxants a action centrale Autres medicaments a action centrale

Attention Ces informations ne peuvent en aucun cas se substituer à un diagnostic,une notice, une expertise médicale, au conseil d’un pharmacien ou à l’avis d’un professionnel de santé. CGU

Indications

• Contractures spastiques de la sclérose en plaques. • Contractures spastiques des affections médullaires (d'étiologie infectieuse, dégénérative, traumatique, néoplasique). • Contractures spastiques d'origine cérébrale.

Contre Indications

Ce médicament est contre-indiqué dans le cas suivant : • hypersensibilité connue au baclofène ou à l'un des excipients, • enfant de moins de 6 ans, en raison de la forme pharmaceutique non adaptée avant cet âge, • hypersensibilité ou intolérance au gluten en raison de la présence d'amidon de blé (gluten). Ce médicament est généralement déconseillé au cours du premier trimestre de la grossesse.

Interactions medicamenteuse

Principe actif	Type	Effet	Détail
Lévodopa	A prendre en compte	Risque d’aggravation du syndrome parkinsonien ou d’effets indésirables centraux (hallucinations visuelles, état confusionnel, céphalées).

Toutes les formes

Du moins cher

Type du Produit

LIORESAL

Présentation

Boîte de 50, Comprimé

Dosage

10 mg

Prix

105.8 DHS

Baclofène

Fonctionnement

Classe pharmacothérapeutique: ANTISPASTIQUE AYANT UN SITE D'ACTION SPINAL. MYORELAXANTS, AUTRES AGENTS A ACTION CENTRALE. Code ATC: M03BX01. Pharmacodynamie. Le baclofène ralentit la transmission réflexe mono- et polysynaptique au niveau de la moëlle épinière par stimulation des récepteurs GABAB. La structure chimique du baclofène est analogue à celle de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA), qui est un neurotransmetteur inhibiteur. La transmission neuromusculaire n'est pas modifiée par le baclofène. Le baclofène a un effet antinociceptif. Lors de maladies neurologiques s'accompagnant de spasmes musculo-squelettiques, les propriétés de baclofène se manifestent non seulement sous la forme d'un effet sur les contractions musculaires réflexes, mais également par une réduction notable de l'intensité des spasmes douloureux et du clonus. Le baclofène améliore la mobilité des patients, leur assure une plus grande autonomie et facilite la kinésithérapie. Le baclofène déprime le système nerveux central de manière générale et provoque de la sédation et de la somnolence, ainsi qu'une dépression respiratoire et cardio-vasculaire. BACLOFENE AGUETTANT peut être considéré comme une alternative à des interventions de neurochirurgie destructrices. Le baclofène, introduit directement dans l'espace intrathécal permet de traiter la spasticité à des doses au moins 400 à 1 000 fois plus faibles que celles qui seraient nécessaires par voie orale. Bolus intrathécal. Le médicament commence généralement à agir une demi-heure à une heure après administration d'une dose intrathécale unique. L'effet spasmolytique maximal se manifeste environ 4 heures après administration et cet effet persiste durant 4 à 8 heures. L'apparition de l'effet, la réponse maximale et la durée d'action peuvent varier selon les personnes, en fonction de la dose, de la sévérité des symptômes et du mode et de la fréquence d'administration. Perfusion continue. L'effet antispasmodique du baclofène apparaît 6 à 8 heures après le début de la perfusion continue et atteint son maximum dans un délai de 24 à 48 heures. -

Indications

BACLOFENE AGUETTANT est indiqué chez les patients souffrant de spasticité chronique sévère consécutive à un traumatisme, à une sclérose en plaques ou à toute autre pathologie médullaire ne répondant pas au baclofène oral ou à d'autres médicaments antispastiques administrés oralement et/ou chez les patients présentant des effets indésirables intolérables aux doses orales efficaces. BACLOFENE AGUETTANT est efficace chez les patients adultes souffrant de spasticité chronique sévère d'origine cérébrale consécutive, par exemple, à une paralysie cérébrale, à un traumatisme cérébral ou à un accident vasculaire cérébral ; l'expérience clinique est cependant limitée. Patients pédiatriques Le BACLOFENE AGUETTANT est indiqué chez les patients, âgés de 4 à 18 ans, souffrant de spasticité chronique sévère d'origine médullaire ou cérébrale (associée à un traumatisme, une sclérose en plaque ou toute autre pathologie médullaire) ne répondant à d'autres médicaments antispastiques administrés oralement (y compris, le baclofène oral) et/ou chez les patients présentant des effets indésirables intolérables aux doses orales efficaces. P

Médicament

Principe

Générique

Laboratoire

LIORESAL, Comprimé 10 mg, Boîte de 50

Princeps

Baclofène

NOVARTIS PHARMA MAROC

Myorelaxant d'action centrale

M03BX01

Indications

Contre Indications

Interactions medicamenteuse

Toutes les formes

Baclofène

Fonctionnement

Indications

LIORESAL, 10 mg PPrinceps

NOVARTIS PHARMA MAROC

1996

https://www.novartis.fr/

LIORESAL, Comprimé 10 mg, Boîte de 50

Princeps

Baclofène

NOVARTIS PHARMA MAROC

Myorelaxant d'action centrale

M03BX01

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