OCTANATE, 100 UI/ml Poudre et solvant pour Solution injectable, Flacon de 10 ml de solvant

3577 DH

Princeps

Facteur VIII

POLYMEDIC

Facteur de coagulation

B02BD02

Sang et organes hematopoietiques Antihemorragiques Vitamine k et autres hemostatiques Facteurs de la coagulation sanguine

Attention Ces informations ne peuvent en aucun cas se substituer à un diagnostic,une notice, une expertise médicale, au conseil d’un pharmacien ou à l’avis d’un professionnel de santé. CGU

Indications

Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Cette préparation ne contient pas de facteur de Willebrand en quantité pharmacologiquement active et par conséquent n'est pas indiqué dans la maladie de Willebrand.

Contre Indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Toutes les formes

Du moins cher

Type du Produit

OCTANATE

Présentation

POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE1 BOITE 1 FLACON DE POUDRE PLUS FLACON DE 5 ML SOLVANT.,

Dosage

50 UI/ml Poudre et solvant pour Solution injectable

Prix

1146 DHS

Type du Produit

OCTANATE

Présentation

POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE1 BOITE 1 FLACON DE POUDRE PLUS FLACON DE 10 ML SOLVANT.,

Dosage

50 UI/ml Poudre et solvant pour Solution injectable

Prix

1752 DHS

Type du Produit

OCTANATE

Présentation

Flacon de 10 ml de solvant,

Dosage

100 UI/ml Poudre et solvant pour Solution injectable

Prix

3577 DHS

Facteur VIII

Fonctionnement

Classe pharmacothérapeutique : SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES, facteur VIII de coagulation humain, code ATC : B02BD02. - FACTANE contient essentiellement du facteur VIII, responsable de l'activité de coagulation. Il permet l'hémostase chez l'hémophile A. - L'hémophilie A est un trouble héréditaire de la coagulation sanguine dû à un déficit en facteur VIII qui engendre des hémorragies profuses soit spontanément soit à la suite d'un traumatisme d'origine accidentel ou chirurgical. - Le facteur VIII:C est la partie coagulante du complexe facteur VIII circulant dans le plasma. Il est associé de façon non covalente au facteur Willebrand. Dans FACTANE, la totalité du facteur VIII est associée au facteur Willebrand. - Ces deux protéines possèdent des propriétés biochimiques et immunologiques distinctes et sont sous un contrôle génétique différent. Le facteur VIII:C agit comme cofacteur du facteur IX afin d'activer le facteur X. Une fois activé, le facteur X convertit la prothrombine en thrombine, qui elle-même convertit le fibrinogène en fibrine, aboutissant à la formation du caillot. - Le taux résiduel de facteur Willebrand (antigène) dans cette préparation est de l'ordre de 20 UI/ml.

Indications

- Le facteur VIII de coagulation humain est indiqué pour le traitement et la prévention des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit en facteur VIII (hémophilie A) chez les patients préalablement traités ou non, ne présentant pas d'inhibiteur dirigé contre le facteur VIII. - Le traitement peut être poursuivi chez les patients qui développent un inhibiteur du facteur VIII (anticorps neutralisant) à un taux inférieur à 5 unités Bethesda (UB) si la réponse clinique persiste avec une augmentation du taux de facteur VIII circulant. - Le facteur VIII de coagulation humain est indiqué pour le traitement de l'inhibiteur par induction de tolérance immune. - FACTANE ne contient pas de facteur Willebrand en quantité suffisante pour être utilisé seul dans la maladie de Willebrand.

Du moins cher

Facteur VIII