REFACTO AF, Injectable poudre + flacon 250 UI, Boite de 1 seringue

2397 DH

Facteur VIII

PFIZER MAROC

Facteur de coagulation

B02BD02

Sang et organes hematopoietiques Antihemorragiques Vitamine k et autres hemostatiques Facteurs de la coagulation sanguine

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Type du Produit

REFACTO AF

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Boite de 1 seringue, Injectable poudre + flacon

Dosage

250 UI

Prix

2397 DHS

Type du Produit

REFACTO AF

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Boite d'une seringue, Injectable poudre + flacon

Dosage

500 UI

Prix

4081 DHS

Type du Produit

REFACTO AF

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Boîte de 1 seringue, Injectable poudre + flacon

Dosage

1000 UI

Prix

6377 DHS

Type du Produit

REFACTO AF

Présentation

Boîte de 1 seringue, Injectable poudre + flacon

Dosage

2000 UI

Prix

12355 DHS

Facteur VIII

Fonctionnement

Classe pharmacothérapeutique : SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES, facteur VIII de coagulation humain, code ATC : B02BD02. - FACTANE contient essentiellement du facteur VIII, responsable de l'activité de coagulation. Il permet l'hémostase chez l'hémophile A. - L'hémophilie A est un trouble héréditaire de la coagulation sanguine dû à un déficit en facteur VIII qui engendre des hémorragies profuses soit spontanément soit à la suite d'un traumatisme d'origine accidentel ou chirurgical. - Le facteur VIII:C est la partie coagulante du complexe facteur VIII circulant dans le plasma. Il est associé de façon non covalente au facteur Willebrand. Dans FACTANE, la totalité du facteur VIII est associée au facteur Willebrand. - Ces deux protéines possèdent des propriétés biochimiques et immunologiques distinctes et sont sous un contrôle génétique différent. Le facteur VIII:C agit comme cofacteur du facteur IX afin d'activer le facteur X. Une fois activé, le facteur X convertit la prothrombine en thrombine, qui elle-même convertit le fibrinogène en fibrine, aboutissant à la formation du caillot. - Le taux résiduel de facteur Willebrand (antigène) dans cette préparation est de l'ordre de 20 UI/ml.

Indications

- Le facteur VIII de coagulation humain est indiqué pour le traitement et la prévention des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit en facteur VIII (hémophilie A) chez les patients préalablement traités ou non, ne présentant pas d'inhibiteur dirigé contre le facteur VIII. - Le traitement peut être poursuivi chez les patients qui développent un inhibiteur du facteur VIII (anticorps neutralisant) à un taux inférieur à 5 unités Bethesda (UB) si la réponse clinique persiste avec une augmentation du taux de facteur VIII circulant. - Le facteur VIII de coagulation humain est indiqué pour le traitement de l'inhibiteur par induction de tolérance immune. - FACTANE ne contient pas de facteur Willebrand en quantité suffisante pour être utilisé seul dans la maladie de Willebrand.

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