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PULMICORT TURBUHALER, 200 µg/dose, Buccale de 100 doses

204 DH

Princeps

Budésonide

SYNTHEMEDIC

Anti-inflammatoire stéroïdien

R03BA02

Systeme respiratoire Medicaments pour les syndromes obstructifs des voies aeriennes Autres medicaments pour les syndromes obstructifs des voies aeriennes, par inhalation Glucocorticoides

Attention Ces informations ne peuvent en aucun cas se substituer à un diagnostic,une notice, une expertise médicale, au conseil d’un pharmacien ou à l’avis d’un professionnel de santé. CGU

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Du moins cher

Type du Produit

PULMICORT TURBUHALER

Présentation

Buccale de 100 doses,

Dosage

200 µg/dose

Prix

204 DHS

Budésonide

Fonctionnement

CORTICOIDE A USAGE LOCAL, Code ATC: A07EA06 (A: appareil digestif et métabolisme). Le budésonide est un glucocorticostéroïde exerçant une action anti-inflammatoire. Les gélules d'ENTOCORT sont remplies de granules gastro-résistants destinés à la voie orale. Ces granules sont pratiquement insolubles dans le milieu gastrique et libèrent de façon prolongée le budésonide au niveau de l'iléon et du colon ascendant. L'efficacité et la tolérance d'Entocort ont été évaluées dans une étude randomisée, double aveugle, multicentrique, dans le traitement d'attaque de la poussée de la maladie de Crohn d'intensité légère à modérée affectant l'iléon et/ou le colon ascendant chez l'enfant à partir de 8 ans et pesant plus de 25 kg. Sur un effectif initialement prévu de 120 patients, seulement 48 enfants ont été inclus pour recevoir soit le budésonide à la posologie de 9 mg/j pendant 8 semaines, suivie de 6 mg/j pendant 4 semaines (n = 22), soit la prednisolone à la posologie de 1 mg/kg/j pendant 4 semaines suivie d'une diminution progressive de la posologie sur 8 semaines (n = 26). Le critère principal était le taux de rémission à 8 semaines. Une rémission a été observée chez 55 % des patients du groupe traité par budésonide versus 71 % des patients dans le groupe traité par prednisolone, cette différence n'étant pas statistiquement significative (p = 0,25). Les critères secondaires comportaient l'évaluation de la tolérance en particulier sur l'axe hypothalamo-hypophysaire (cortisol plasmatique, test à l'ACTH, effets secondaires cortico-induits). Les résultats étaient en faveur du budésonide sur ces critères. Cependant, le schéma de l'étude (12 semaines) ne permettait pas d'évaluer la tolérance osseuse chez l'enfant.

Indications

Traitement continu anti-inflammatoire de l'asthme persistant sévère* de l'enfant. *L'asthme persistant sévère se définit par l'existence de symptômes permanents, de crises fréquentes, de symptômes d'asthme nocturne fréquents, une activité physique limitée par les symptômes d'asthme, un DEP ou un VEMS inférieur à 60 % des valeurs prédites, une variabilité du DEP* supérieure à 30 %. La variabilité du DEP s'évalue : · (DEP du soir - DEP du matin) · sur la journée ½ (DEP du soir + DEP du matin) · ou sur la semaine NB: l'administration de budésonide à l'aide d'un nébuliseur (appareil pour nébulisation) doit être réservée à l'enfant et en particulier au nourrisson en cas d'inaptitude à utiliser les autres modes d'administration tels que le Turbuhaler ou le flacon pressurisé avec chambre d'inhalation et masque adapté. l

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SYNTHEMEDIC

Buccale de 100 doses,

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Budésonide

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Boite de 20 de 2ML, Suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

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BUDENA, 200 µG GGénérique

AFRIC-PHAR

Flacon de 200 doses, Aérosol buccal

Voies digestives et metabolisme Antidiarrheiques, antiinflammatoires et anti-infectieux intestinaux

234 DHS

SYNTHEMEDIC

1989

http://www.synthemedic.com/

SYNTHEMEDIC est un laboratoire pharmaceutique marocain spécialisé dans la fabrication, l'importation et la distribution de spécialités couvrant des pathologies d'importance majeure dans le pays. La stratégie de SYNTHEMEDIC est d’être en adéquation avec la politique des pouvoirs publics visant l’optimisation des soins et les dépenses de santé.

Médicament

Principe

Générique

Laboratoire