- Chez la femme :Puregon est indiqué pour le traitement de l'infertilité féminine dans les situations cliniques suivantes :. Anovulation (y compris la dystrophie ovarienne polykystique - SOPK) chez les femmes ne répondant pas au traitement par le citrate de clomifène.. Hyperstimulation ovarienne contrôlée pour induire le développement de follicules multiples dans le cadre des programmes de procréation médicalement assistée [par exemple, fécondation in vitro avec transfert d'embryon (FIVETE), transfert de gamètes dans les trompes (GIFT), injection intracytoplasmique de spermatozoïde (ICSI)].- Chez l'homme : Déficience de la spermatogenèse due à un hypogonadisme hypogonadotrope.

- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.- Tumeurs de l'ovaire, du sein, de l'utérus, du testicule, de l'hypophyse ou de l'hypothalamus.- Saignements vaginaux de cause non déterminée.- Insuffisance ovarienne primaire.- Kystes ovariens ou hypertrophie ovarienne, sans relation avec une dystrophie ovarienne polykystique (SOPK).- Malformations des organes génitaux incompatibles avec une grossesse.- Myomes utérins incompatibles avec la grossesse.- Insuffisance testiculaire primaire.- Il n'y a pas d'indication spécifique pour l'utilisation de Puregon chez les enfants.- Grossesse : Puregon n'est pas indiqué pendant la grossesse. Aucun risque tératogène n'a été rapporté, suite à une hyperstimulation ovarienne contrôlée lors de l'utilisation clinique de gonadotrophines. Dans le cas d'une exposition en cours de grossesse, les données cliniques ne sont pas suffisantes pour exclure un effet tératogène de la FSH recombinante. Cependant, à ce jour, aucun risque malformatif particulier n'a été rapporté. Aucun effet tératogène n'a été observé au cours des études chez l'animal. - Allaitement : Puregon ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.