Médicaments Laboratoires Principes actif

Ordonnances^Nouveau

Télécharger l'application mobile

BICALUTAMIDE GT, Comprimé 50 MG, Boite de 10 comprimés pelliculé

197.1 DH

Générique

Bicalutamide

ATLAS PHARM

Antiandrogène

L02BB03

Antineoplasiques et immunomodulateurs Therapeutique endocrine Antihormones et apparentes Antiandrogenes

Attention Ces informations ne peuvent en aucun cas se substituer à un diagnostic,une notice, une expertise médicale, au conseil d’un pharmacien ou à l’avis d’un professionnel de santé. CGU

Interactions medicamenteuse

Principe actif	Type	Effet	Détail
Antivitamines k	Précaution d'emploi	Augmentation de l’effet de l’antivitamine K et du risque hémorragique.	Contrôle plus fréquent de l’INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l’antivitamine K pendant le traitement par bicalutamide et après son arrêt.

Toutes les formes

Du moins cher

Type du Produit

BICALUTAMIDE GT

Présentation

Boîte de 20, Comprimé pelliculé

Dosage

150 MG

Prix

1 DHS

Type du Produit

BICALUTAMIDE GT

Présentation

Boite de 10 comprimés pelliculé, Comprimé

Dosage

50 MG

Prix

197.1 DHS

Type du Produit

BICALUTAMIDE GT

Présentation

Boîte de 20, Comprimé pelliculé

Dosage

50 MG

Prix

326 DHS

Type du Produit

BICALUTAMIDE GT

Présentation

Boîte de 30, Comprimé pelliculé

Dosage

50 MG

Prix

478 DHS

Type du Produit

BICALUTAMIDE GT

Présentation

Boîte de 60, Comprimé pelliculé

Dosage

50 MG

Prix

903 DHS

Bicalutamide

Fonctionnement

Classe pharmacothérapeutique : Anti- Androgène, code ATC : L02BB03 (L : Antinéoplasiques et immunomodulateurs) Le bicalutamide est un antiandrogène non stéroïdien spécifique des récepteurs androgéniques, dépourvu de toute autre activité endocrinienne. Il induit une régression du cancer de la prostate en bloquant l'activité des androgènes au niveau de leurs récepteurs. Sur le plan clinique, l'arrêt du bicalutamide peut entraîner un syndrome de retrait chez certains patients. Le bicalutamide 150 mg a été étudié dans le traitement de patients atteints de cancer de la prostate non métastasé, localisé (T1-T2, N0 ou NX, M0) ou localement avancé (T3-T4, tout N, M0 ; T1-T2, N+, M0), d'après une analyse combinée de 3 études en double aveugle, contrôlées contre placebo, chez 8113 patients, dans lesquelles le bicalutamide était administré en traitement hormonal immédiat ou en traitement adjuvant à une prostatectomie radicale ou une radiothérapie (irradiation externe principalement). A 7,4 ans de suivi médian, respectivement 27,4 % et 30,7 % de l'ensemble des patients recevant le bicalutamide et le placebo présentaient une progression objective de la maladie. Une réduction du risque de progression objective de la maladie a été observée dans la plupart des groupes de patients. Cette réduction était particulièrement manifeste dans les groupes présentant un risque élevé de progression de la maladie. En conséquence, les cliniciens peuvent décider que la stratégie médicale optimale pour un patient à faible risque de progression de la maladie, en particulier dans le cadre d'un traitement adjuvant faisant suite à une prostatectomie radicale, peut consister à retarder l'hormonothérapie jusqu'à l'apparition de signes de progression de la maladie. A 7,4 ans de suivi médian, aucune différence n'a été observée en terme de survie globale, avec 22,9 % de mortalité (RR = 0,99 ; IC à 95 % : 0,91 à 1,09). Toutefois, des analyses exploratoires des sous-groupes ont mis en lumière quelques tendances. Les données relatives à la survie sans progression et à la survie globale chez les patients atteints de cancer localement avancé sont récapitulées dans les tableaux suivants : Tableau 1 : Survie sans progression dans le cadre d'un cancer localement avancé, présentée par sous-groupe de traitement Population d'analyse Evénements (%) chez Evénements (%) Risque relatif les patients sous bicalutamide chez les patients sous placebo (IC à 95 %) Surveillance attentive 193/335 (57,6) 222/322 (68,9) 0,60 (de 0,49 à 0,73) Radiothérapie 66/161 (41,0) 86/144 (59,7) 0,56 (de 0,40 à 0,78) Prostatectomie radicale 179/870 (20,6) 213/849 (25,1) 0,75 (de 0,61 à 0,91) Tableau 2 : Survie globale dans le cadre d'un cancer localement avancé, présentée par sous-groupe de traitement Population d'analyse Evénements (%) chez Evénements (%) Risque relatif les patients sous bicalutamide chez les patients sous placebo (IC à 95 %) Surveillance attentive 164/335 (49,0) 183/322 (56,8) 0,81 (de 0,66 à 1,01) Radiothérapie 49/161 (30,4) 61/144 (42,4) 0,65 (de 0,44 à 0,95) Prostatectomie radicale 137/870 (15,7) 122/849 (14,4) 1,09 (de 0,85 à 1,39) Chez les patients atteints de cancer localisé recevant le bicalutamide en monothérapie, aucune différence significative de la survie sans progression n'a été observée. De plus, ces patients présentaient une tendance vers une diminution de la survie comparativement aux patients recevant le placebo (RR = 1,16 ; IC 95 % de 0,99 à 1,37). De ce fait, le profil bénéfice-risque de l'utilisation du bicalutamide est jugé défavorable dans ce groupe de patients. Le bicalutamide est un racémique dont l'activité antiandrogène appartient exclusivement à l'énantiomère (R).

Indications

Association thérapeutique avec Bicalutamide Sandoz 50 mg, comprimé pelliculé : Traitement du cancer de la prostate avancé, en association avec un analogue de la LH-RH (hormone de libération de l'hormone lutéinisante) ou une castration chirurgicale. Monothérapie avec 3 comprimés de Bicalutamide Sandoz 50 mg, comprimé pelliculé (150 mg de bicalutamide) : Le bicalutamide à la dose 150 mg est indiqué chez les patients atteints d'un cancer de la prostate localement avancé, à haut risque de progression de la maladie, soit en traitement seul soit en traitement adjuvant à la prostatectomie radicale ou à la radiothérapie (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques). >

Du moins cher

Bicalutamide

BICALUTAMIDE GT, 150 MG GGénérique

ATLAS PHARM

Boîte de 20, Comprimé pelliculé

Antineoplasiques et immunomodulateurs Therapeutique endocrine

1 DHS

Bicalutamide

BICALUTAMIDE GT, 50 MG GGénérique

ATLAS PHARM

Boite de 10 comprimés pelliculé, Comprimé

Antineoplasiques et immunomodulateurs Therapeutique endocrine

197.1 DHS

Bicalutamide

BICALUTAMIDE ZENITH, 50 MG GGénérique

ZENITH PHARMA

Boite 10, Comprimé pelliculé

Antineoplasiques et immunomodulateurs Therapeutique endocrine

197.1 DHS

Bicalutamide

BICALUTAMIDE GT, 50 MG GGénérique

ATLAS PHARM

Boîte de 20, Comprimé pelliculé

Antineoplasiques et immunomodulateurs Therapeutique endocrine

326 DHS

Bicalutamide

BICALUTAMIDE PHARMED, 50 MG

Boite de 28, Comprimé pelliculé

Antineoplasiques et immunomodulateurs Therapeutique endocrine

434 DHS

Bicalutamide

PROTADEX, 50 MG

BOTTU S.A.

Boite de 28, Comprimé pelliculé

449 DHS

Bicalutamide

PROTADEX, 50 MG

BOTTU S.A.

Boite de 28, Comprimé pelliculé

Antineoplasiques et immunomodulateurs Therapeutique endocrine

449 DHS

Bicalutamide

BICALUTAMIDE ACCORD, 50 MG

Boite de 28, Comprimé pelliculé

Antineoplasiques et immunomodulateurs Therapeutique endocrine

456 DHS

Bicalutamide

BICALUTAMIDE COOPER, 50 MG GGénérique

COOPER PHARMA

Boite de 30 comprimés pelliculés dosés à 50 mg, Comprimé

Antineoplasiques et immunomodulateurs Therapeutique endocrine

478 DHS

Bicalutamide

BICALUTAMIDE GT, 50 MG GGénérique

ATLAS PHARM

Boîte de 30, Comprimé pelliculé

Antineoplasiques et immunomodulateurs Therapeutique endocrine

478 DHS

Bicalutamide

BICALUTAMIDE ZENITH, 50 MG GGénérique

ZENITH PHARMA

Boite de 30, Comprimé pelliculé

Antineoplasiques et immunomodulateurs Therapeutique endocrine

478 DHS

Bicalutamide

CASODEX, 50 mg PPrinceps

MAPHAR

Boîte de 30, Comprimé enrobé

Antineoplasiques et immunomodulateurs Therapeutique endocrine

610 DHS

Bicalutamide

BICALUTAMIDE GT, 50 MG GGénérique

ATLAS PHARM

Boîte de 60, Comprimé pelliculé

Antineoplasiques et immunomodulateurs Therapeutique endocrine

903 DHS

Bicalutamide

PROTADEX, 150 MG

BOTTU S.A.

Boite de 28, Comprimé pelliculé

Antineoplasiques et immunomodulateurs Therapeutique endocrine

962 DHS

Bicalutamide

PROTADEX, 150 MG

BOTTU S.A.

Boite de 28, Comprimé pelliculé

962 DHS

ATLAS PHARM

1999

non disponible

Créée en 1999, Tecnimede Maroc est la filiale de Tecnimede Group, Groupe Pharmaceutique Portugais, spécialisé dans le développement des Médicaments génériques réputés pour leur qualité et leur respect des standards Européens en terme de Bioéquivalence. Tecnimede Maroc occupe une place de choix dans plusieurs domaines dont la Cardiologie, l’Urologie et le Respiratoire et plus récemment l’Oncologie et la Rhumatologie.

Médicament

Principe

Générique

Laboratoire

BICALUTAMIDE GT, Comprimé 50 MG, Boite de 10 comprimés pelliculé

Générique

Bicalutamide

Antiandrogène

L02BB03

Interactions medicamenteuse Cacher les interactions

Toutes les formes

Interactions medicamenteuse