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LIDOCAINE, 2% ADRENALINE LAPROPHAN Injectable, Ampoule de 10 ml, Boîte de 1

9.9 DH

Générique

Lidocaïne | Adrénaline

LAPROPHAN

Anesthésique local

N01BB52

Systeme nerveux Anesthesiques Anesthesiques locaux Amides

Attention Ces informations ne peuvent en aucun cas se substituer à un diagnostic,une notice, une expertise médicale, au conseil d’un pharmacien ou à l’avis d’un professionnel de santé. CGU

Indications

• Anesthésie locale par infiltration. • Anesthésie régionale: caudale, péridurale, plexique, tronculaire. • Infiltrations intra ou péri-articulaires. • Infiltrations sympathiques.

Contre Indications

Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé en cas de: • Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à liaison amide. • Porphyries. • Troubles de la conduction auriculo-ventriculaire nécessitant un entraînement électrosystolique permanent non encore réalisé. • Epilepsie non contrôlée par un traitement. • Voie intraveineuse, y compris l'anesthésie locale intraveineuse. • Contre-indications propres à la technique. La forme adrénalinée a de plus comme contre-indications: • Voie intravasculaire. • Insuffisance coronarienne. • Troubles du rythme ventriculaire. • Hypertension artérielle sévère. • Cardiomyopathie obstructive. • Hyperthyroïdie. • Anesthésie par infiltration locale au niveau des extrémités (doigt, verge).

Interactions medicamenteuse

Principe actif	Type	Effet	Détail
Amiodarone	Précaution d'emploi	Risque d’augmentation des concentrations plasmatiques de lidocaïne, avec possibilité d’effets indésirables neurologiques et cardiaques, par diminution de son métabolisme hépatique par l’amiodarone.	Surveillance clinique, ECG et éventuellement contrôle des concentrations plasmatiques de lidocaïne. Si besoin, adaptation de la posologie de la lidocaïne pendant le traitement par amiodarone et après son arrêt.
Bêta-bloquants (sauf esmolol)	Précaution d'emploi	Avec la lidocaïne utilisée par voie IV : augmentation des concentrations plasmatiques de lidocaïne avec possibilité d'effets indésirables neurologiques et cardiaques (diminution de la clairance hépatique de la lidocaïne).	Surveillance clinique, ECG et éventuellement contrôle des concentrations plasmatiques de lidocaïne pendant l'association et après l'arrêt du bêta-bloquant. Adaptation si besoin de la posologie de la lidocaïne.
Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque	A prendre en compte	Effet inotrope négatif avec risque de décompensation cardiaque.
Cimétidine	Précaution d'emploi	Avec la cimétidine utilisée à des doses supérieures ou égales à 800 mg/j : augmentation des concentrations plasmatiques de lidocaïne avec risque d'effets indésirables neurologiques et cardiaques (inhibition du métabolisme hépatique de la lidocaïne).	Surveillance clinique, ECG et éventuellement des concentrations plasmatiques de la lidocaïne ; s'il y a lieu, adaptation de la posologie de la lidocaïne pendant le traitement par la cimétidine et après son arrêt.
Fluvoxamine	Précaution d'emploi	Augmentation des concentrations plasmatiques de la lidocaïne avec possibilités d’effets indésirables neurologiques et cardiaques (diminution de la clairance hépatique de la lidocaïne).	Surveillance clinique, ECG et éventuellement contrôle des concentrations plasmatiques de la lidocaïne pendant et après l’arrêt de l’association. Adaptation, si besoin, de la posologie de la lidocaïne.
Anesthésiques volatils halogénés	Précaution d'emploi	Troubles du rythme ventriculaire graves par augmentation de l'excitabilité cardiaque.	Limiter l'apport, par exemple : moins de 0,1 mg d'adrénaline en 10 minutes ou 0,3 mg en 1 heure chez l'adulte.
Antidépresseurs imipraminiques	Précaution d'emploi	Troubles du rythme ventriculaire graves par augmentation de l'excitabilité cardiaque.	Limiter l'apport, par exemple : moins de 0,1 mg d'adrénaline en 10 minutes ou 0,3 mg en 1 heure chez l'adulte.
Imao irréversibles	Précaution d'emploi	Troubles du rythme ventriculaire graves par augmentation de l'excitabilité cardiaque.	Limiter l'apport, par exemple : moins de 0,1 mg d'adrénaline en 10 minutes ou 0,3 mg en 1 heure chez l'adulte.
Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques	Précaution d'emploi	Troubles du rythme ventriculaire graves par augmentation de l'excitabilité cardiaque.	Limiter l'apport, par exemple : moins de 0,1 mg d'adrénaline en 10 minutes ou 0,3 mg en 1 heure chez l'adulte.

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LIDOCAINE

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2% ADRENALINE LAPROPHAN Injectable, Ampoule de 10 ml

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Flacon de 20 ml, Injectable

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LIDOCAINE

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Flacon de 24 ml,

Dosage

5% NAPHAZOLINE LAPROPHAN Solution de contact

Prix

26.5 DHS

Lidocaïne | Adrénaline

Fonctionnement

Classe pharmacothérapeutique: Anesthésique local, amides - Code ATC: N01BB02 Mécanisme d'action Au cours des études cliniques, la lidocaïne appliquée localement avec VERSATIS 5 % a montré un effet antalgique local. Le mécanisme d'action serait lié à une stabilisation des membranes neuronales entraînant une diminution d'activité des canaux sodiques aboutissant ainsi à une diminution de la douleur. Données Cliniques La prise en charge de la douleur neuropathique post-zostérienne (DPZ) est difficile. VERSATIS 5 % a prouvé son efficacité dans le traitement symptomatique de l'allodynie liée aux douleurs neuropathiques post-zostériennes (voir rubrique Posologie et mode d'administration). L'efficacité de VERSATIS 5 % a été démontrée au cours d'études dans la douleur neuropathique post-zostérienne. Les autres modèles de douleurs neuropathiques n'ont pas été étudiés. Deux principales études contrôlées ont été réalisées pour évaluer l'efficacité de VERSATIS 5 %. Dans la première étude, les patients ont été sélectionnés parmi une population considérée comme répondeuse au produit. Il s'agissait d'un essai croisé randomisé au cours duquel les patients ont été traités avec VERSATIS 5 %, suivis de 14 jours de placebo ou inversement. Le critère principal était le délai de sortie de l'essai pour aggravation de la douleur; les patients sortaient de l'essai si le score de soulagement de la douleur diminuait d'au moins 2 points sur une échelle d'évaluation en 6 points. 32 patients ont participé, dont 30 ont terminé l'étude. Le délai de sortie moyen pour le groupe placebo est de 4 jours et de 14 jours pour le groupe recevant VERSATIS 5 % (p < 0.001). Aucun des patients recevant VERSATIS 5 % n'est sorti prématurément de l'étude au cours des 2 semaines de traitement. Dans la deuxième étude, 265 patients souffrant de douleurs post-zostériennes ont été sélectionnés et ont reçu VERSATIS 5 % pendant 8 semaines. Au cours de cet essai en ouvert, non contrôlé, environ 50 % de patients ont présenté un soulagement de leur douleur supérieur à 2 points sur une échelle de 6 points. A l'issue de cette période, 71 patients ont été randomisés pour recevoir soit du placebo, soit VERSATIS 5 % pendant 2 à 14 jours. Le critère principal était le manque d'efficacité pendant 2 jours consécutifs entraînant l'arrêt prématuré du traitement. 9 patients sur 36 (groupe ?traitement actif?) sont sortis prématurément de l'essai pour 16 patients sur 35 (groupe "placebo") (p < 0.001). Des analyses a postériori de cette étude ont montré que la réponse initiale est indépendante de la durée des douleurs neuropathiques post-zostériennes pré-existantes. Cependant, dans la deuxième phase de l'étude après randomisation du traitement actif versus placebo, les patients qui souffraient de douleurs neuropathiques post-zostériennes depuis plus de 12 mois maintenaient un bénéfice avec le traitement actif, alors que ceux qui étaient sous placebo sortaient plus rapidement de l'étude par manque d'efficacité.

Indications

Anesthésie locale des muqueuses buccopharyngées et/ou des voies aériennes supérieures, par pulvérisation : - avant intubation, - avant petits actes chirurgicaux en ORL, - avant examens endoscopiques en ORL, pneumologie, gastro-entérologie.

Lidocaïne | Adrénaline

Fonctionnement

Classe pharmacothérapeutique: Agents adrénergiques et dopaminergiques, adrénaline, Code ATC: C01CA24. L'adrénaline est une catécholamine naturellement secrétée par la médullosurrénale en réponse à l'épuisement ou au stress. C'est une amine sympathomimétique à action directe, ayant des effets aussi bien sur les récepteurs alpha que bêta adrénergiques et dont les effets sur les organes cibles sont complexes. C'est le médicament de choix pour combattre les réactions d'hypersensibilité allergiques ou idiopathiques et l'anaphylaxie induite par l'effort. L'adrénaline a une action vasoconstrictrice par stimulation alpha adrénergique importante. Elle permet de lutter contre la vasodilatation et l'excès de la perméabilité vasculaire responsables d'une perte liquidienne intravasculaire et une hypotension; symptômes pharmaco-toxiques prépondérants du choc anaphylactique. Par son action stimulante des récepteurs bronchiaux bêta adrénergiques, l'adrénaline provoque une puissante bronchodilatation diminuant le sifflement respiratoire et la dyspnée. L'adrénaline diminue également le prurit, l'urticaire et l'angioedème associés au choc. f

Indications

- Traitement de l'arrêt cardiovasculaire. - Traitement du choc anaphylactique. - Traitement des détresses cardiocirculatoires avec états de choc anaphylactique, hémorragique, traumatique, infectieux ou secondaires à la chirurgie cardiaque. Dans les situations où le pronostic vital est en jeu l'adrénaline peut être utilisée, même chez les patients sensibles aux sulfites.

LAPROPHAN

1949

http://www.laprophan.com/

Forts d’une histoire de plus de 65 ans d’existence, Les laboratoires LAPROPHAN sont le leader national de l’industrie pharmaceutique. Dotés d’un portefeuille de plus de 260 spécialités couvrant l’ensemble des aires thérapeutiques, Les Laboratoires LAPROPHAN sont le partenaire privilégié des professionnels de la santé. LAPROPHAN est le premier laboratoire pharmaceutique marocain à disposer d’un Centre R&D et à être couronnée par l’obtention de cinq brevets nationaux et internationaux d’invention et d’innovation.

Médicament

Principe

Générique

Laboratoire

LIDOCAINE, 2% ADRENALINE LAPROPHAN Injectable, Ampoule de 10 ml, Boîte de 1

Générique

Lidocaïne | Adrénaline

LAPROPHAN

Anesthésique local

N01BB52

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