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METROZAL, Suspension buvable 4%, Flacon de 120 ml
24.5 DH
Générique
Métronidazole
GALENICA
Antibiotique, nitroimidazole
J01XD01-P01AB01
Attention
Ces informations ne peuvent en aucun cas se substituer à un diagnostic,une notice, une expertise médicale, au conseil d’un pharmacien ou à l’avis d’un professionnel de santé. CGU
Indications
Elles procèdent de l'activité antiparasitaire et antibactérienne du métronidazole et de ses caractéristiquespharmacocinétiques. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits anti-infectieux actuellement disponibles.Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles :- amibiases, - trichomonases urogénitales, - vaginites non spécifiques,- lambliases, - traitement curatif des infections médico-chirurgicales à germes anaérobies sensibles,- relais des traitements curatifs par voie injectable des infections à germes anaérobies sensibles.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Contre Indications
CONTRE-INDIQUE :Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les cas suivants :- hypersensibilité aux imidazolés,- hypersensibilité ou intolérance au gluten, en raison de la présence d'amidon de blé (gluten),- enfant de moins de 6 ans, en raison de la forme pharmaceutique.DECONSEILLE :- Ce médicament est généralement déconseillé en association avec le disulfirame ou l'alcool (voir interactions).- Allaitement : le métronidazole passant dans le lait maternel, éviter l'administration de ce médicament pendant l'allaitement.
Interactions medicamenteuse
| Principe actif | Type | Effet | Détail |
|---|---|---|---|
| Anticonvulsivants inducteurs enzymatiques | Précaution d'emploi | Diminution des concentrations plasmatiques du métronidazole par augmentation de son métabolisme hépatique par l’inducteur. | Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de métronidazole pendant le traitement par l’inducteur et après son arrêt. |
| Busulfan | Association DECONSEILLEE | Avec le busulfan à fortes doses : doublement des concentrations de busulfan par le métronidazole. | |
| Disulfirame | Association DECONSEILLEE | Risque d’épisodes de psychose aiguë ou d’état confusionnel, réversibles à l’arrêt de l’association. | |
| Fluorouracile (et, par extrapolation, autres fluoropyrimidines) | A prendre en compte | Augmentation de la toxicité du fluoro-uracile par diminution de sa clairance. | |
| Lithium | Précaution d'emploi | Augmentation de la lithémie pouvant atteindre des valeurs toxiques, avec signes de surdosage en lithium. | Surveillance stricte de la lithémie et adaptation éventuelle de la posologie du lithium. |
| Rifampicine | Précaution d'emploi | Diminution des concentrations plasmatiques du métronidazole par augmentation de son métabolisme hépatique par la rifampicine. | Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de métronidazole pendant le traitement par la rifampicine et après son |
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