Principe actif | Type | Effet | Détail |
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Antivitamines k | Précaution d'emploi | Augmentation du risque hémorragique par effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques. | Contrôle plus fréquent de l’INR. Adaptation de la posologie de l’antivitamine K pendant le traitement par le danazol et après son arrêt. |
Carbamazépine | Précaution d'emploi | Augmentation des concentrations plasmatiques de carbamazépine, avec signes de surdosage. | Surveillance clinique et réduction éventuelle de la posologie de la carbamazépine. |
Ciclosporine | Précaution d'emploi | Augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine par inhibition de son métabolisme hépatique. | Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l’association et après son arrêt. |
Insuline | Association DECONSEILLEE | Effet diabétogène du danazol. | Si l'association ne peut être évitée, prévenir le patient et renforcer l'autosurveillance glycémique. Adapter éventuellement la posologie de l'insuline pendant le traitement par le danazol et après son arrêt. |
Simvastatine | CONTRE-INDICATION | Risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse par diminution du métabolisme de la simvastatine. | |
Sulfamides hypoglycémiants | Association DECONSEILLEE | Effet diabétogène du danazol. | Si l'association ne peut être évitée, prévenir le patient et renforcer l'autosurveillance glycémique. Adapter éventuellement la posologie de l'antidiabétique pendant le traitement par le danazol et après son arrêt. |
Tacrolimus | Précaution d'emploi | Augmentation des concentrations sanguines du tacrolimus par inhibition de son métabolisme hépatique. | Dosage des concentrations sanguines du tacrolimus et adaptation de sa posologie pendant l'association et après son arrêt, avec contrôle de la fonction rénale. |