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ASPEGIC AD, Poudre en Sachet 1000 MG, Boîte de 10
30.8 DH
Princeps
Acide Acétylsalicylique
SANOFI
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN
N02BA01
Attention
Ces informations ne peuvent en aucun cas se substituer à un diagnostic,une notice, une expertise médicale, au conseil d’un pharmacien ou à l’avis d’un professionnel de santé. CGU
Indications
- Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.- Traitement symptomatique des rhumatismes inflammatoires.
Contre Indications
CONTRE-INDIQUE :- Ce médicament est CONTRE-INDIQUE dans les situations suivantes :. hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à l'un des excipients,. antécédents d'asthme provoqué par l'administration de salicylés ou de substances d'activité proche, notamment les anti-inflammatoires non stéroïdiens,. ulcère gastroduodénal en évolution,. toute maladie hémorragique constitutionnelle ou acquise,. risque hémorragique,. insuffisance hépatique sévère,. insuffisance rénale sévère,. insuffisance cardiaque sévère non contrôlée,. grossesse au-delà de 24 semaines d'aménorrhée (5 mois révolus) pour des doses supérieures à 100 mg par jour : au-delà de 24 semaines d'aménorrhée (5 mois révolus), tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le foetus à : une toxicité cardiopulmonaire (fermeture prématurée du canal artériel et hypertension artérielle pulmonaire) ; un dysfonctionnement rénal pouvant évoluer vers une insuffisance rénale associée à un oligohydramnios. En fin de grossesse, la mère et le nouveau-né peuvent présenter : un allongement du temps de saignement du fait d'une action anti-agrégante pouvant survenir même après administration de très faibles doses de médicament ; une inhibition des contractions utérines entraînant un retard de terme ou un accouchement prolongé. En conséquence, l'acide acétylsalicylique est contre-indiqué au delà de 24 semaines d'aménorrhée (5 mois révolus),. en association avec le méthotrexate utilisé à des doses supérieures à 20 mg/semaine (voir rubrique interactions),. en association avec les anticoagulants oraux pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (> = 1 g par prise et/ou > = 3 g par jour), ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (> = 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) chez un patient ayant des antécédents d'ulcère gastroduodénal (voir rubrique interactions).- En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.DECONSEILLE :- L'utilisation de ce médicament est déconseillée en cas d'allaitement : l'acide acétylsalicylique passant dans le lait maternel, ce médicament est déconseillé pendant l'allaitement.- La prise concomitante d'acide acétylsalicylique, à des doses anti-inflammatoires (> = 1 g par prise et/ou > = 3 g par jour), antalgiques ou antipyrétiques (> = 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) est déconseillée (voir rubrique interactions) avec :. les anticoagulants oraux et chez un patient n'ayant pas d'antécédents d'ulcère gastroduodénal,. les anti-inflammatoires non stéroïdiens,. le clopidogrel (en dehors des indications validées pour cette association à la phase aiguë du syndrome coronarien),. les héparines de bas poids moléculaire et apparentés (doses curatives et/ou sujet âgé),. les héparines non fractionnées (doses curatives et/ou sujet âgé),. la ticlopidine,. les uricosuriques.
Interactions medicamenteuse
| Principe actif | Type | Effet | Détail |
|---|---|---|---|
| Acétazolamide | Association DECONSEILLEE | Majoration des effets indésirables, et notamment de l'acidose métabolique, de l'acide acétylsalicylique à doses élevées et de l'acétazolamide, par diminution de l'élimination de l'acide acétylsalicylique par l'acétazolamide. | |
| Anagrélide | Association DECONSEILLEE | Majoration des événements hémorragiques. | |
| Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii | Précaution d'emploi | Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1g par prise et/ou >= 3g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le malade déshydraté, par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. | Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement. |
| Anticoagulants oraux | CI - ASDEC - APEC | Majoration du risque hémorragique, notamment en cas d’antécédent d’ulcère gastro-duodénal. | Contre-indication avec : - des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>=1g par prise et/ou >=3g par jour) - des doses antalgiques ou antipyrétiques (>=500 mg par prise et/ou <3g par jour) et en cas d’antécédent d’ulcère gastro-duodénal Association déconseillée avec : - des doses antalgiques ou antipyrétiques (>=500 mg par prise et/ou <3g par jour) en l'absence d’antécédent d’ulcère gastro-duodénal - des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour) et en cas d’antécédent d’ulcère gastro-duodénal. Nécessité d'un contrôle le cas échéant, en particulier du temps de saignement. A prendre en compte avec : - des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour) |
| Anti-inflammatoires non stéroïdiens | ASDEC - APEC | Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. | Association déconseillée avec : - des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>=1g par prise et/ou >=3g par jour) - des doses antalgiques ou antipyrétiques (>=500 mg par prise et/ou <3g par jour) A prendre en compte avec : - des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour en 1 ou plusieurs prises) |
| Clopidogrel | ASDEC - PE | Majoration du risque hémorragique par addition des activités antiagrégantes plaquettaires. | Association déconseillée : - en dehors des indications validées pour cette association dans les syndromes coronariens aigus. Précaution d'emploi : - dans les indications validées pour cette association dans les syndromes coronariens aigus. Surveillance clinique. |
| Cobimetinib | Précaution d'emploi | Augmentation du risque hémorragique. | Surveillance clinique. |
| Deferasirox | A prendre en compte | Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. | A prendre en compte : - Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique ( prise et/ou - Pour des doses antalgiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique ( par jour) |
| Diurétiques | Précaution d'emploi | Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1g par prise et/ou >= 3g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le malade déshydraté, par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. | Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement. |
| Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) | ASDEC - APEC | Majoration du risque hémorragique. | Association déconseillée avec : - des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>=1g par prise et/ou >=3g par jour) A prendre en compte avec : - des doses antalgiques ou antipyrétiques (>=500 mg par prise et/ou <3g par jour). |
| Héparines de bas poids moléculaire et apparentés (doses curatives et/ou sujet âgé) | ASDEC - APEC | Augmentation du risque hémorragique (inhibition de la fonction plaquettaire et agression de la muqueuse gastroduodénale par l’acide acétylsalicylique. | Association déconseillée avec : - des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>=1g par prise et/ou >=3g par jour) - des doses antalgiques ou antipyrétiques (>=500 mg par prise et/ou <3g par jour) Utiliser un autre anti-inflammatoire ou un autre antalgique ou antipyrétique. A prendre en compte avec : - des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour). |
| Héparines de bas poids moléculaire et apparentés (doses préventives) | A prendre en compte | L’utilisation conjointe de médicaments agissant à divers niveaux de l’hémostase majore le risque de saignement. Ainsi, chez le sujet de moins de 65 ans, l’association de l'héparine à doses préventives, ou de substances apparentées, à l’acide acétylsalicylique, quelle que soit la dose, doit être prise en compte en maintenant une surveillance clinique et éventuellement biologique. | |
| Héparines non fractionnées (doses curatives et/ou sujet âgé) | ASDEC - APEC | Augmentation du risque hémorragique (inhibition de la fonction plaquettaire et agression de la muqueuse gastroduodénale par l’acide acétylsalicylique). | Association déconseillée avec : - des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>=1g par prise et/ou >=3g par jour) - des doses antalgiques ou antipyrétiques (>=500 mg par prise et/ou <3g par jour) Utiliser un autre anti-inflammatoire ou un autre antalgique ou antipyrétique. A prendre en compte avec : - des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour). |
| Héparines non fractionnées (doses préventives) | A prendre en compte | L’utilisation conjointe de médicaments agissant à divers niveaux de l’hémostase majore le risque de saignement. Ainsi, chez le sujet de moins de 65 ans, l’association des héparines à doses préventives à l’acide acétylsalicylique, quelle que soit la dose, doit être prise en compte en maintenant une surveillance clinique et éventuellement biologique. | |
| Inhibiteurs de l'enzyme de conversion | Précaution d'emploi | Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1g par prise et/ou >= 3g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le malade déshydraté, par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. | Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement. |
| Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine | A prendre en compte | Majoration du risque hémorragique. | |
| Méthotrexate | CI - PE | Majoration de la toxicité, notamment hématologique, du méthotrexate (diminution de sa clairance rénale par l'acide acétylsalicylique). | Avec le méthotrexate utilisé à des doses > 20 mg/semaine : - contre-indication avec l'acide acétylsalicylique utilisé à doses antalgiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires - précaution d'emploi avec des doses antiagrégantes plaquettaires d'acide acétylsalicylique. Contrôle hebdomadaire de l’hémogramme durant les premières semaines de l’association. Surveillance accrue en cas d’altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. Avec le méthotrexate utilisé à des doses =< 20 mg/semaine : - précaution d'emploi avec l'acide acétylsalicylique utilisé à doses antalgiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires. Contrôle hebdomadaire de l’hémogramme durant les premières semaines de l’association. Surveillance accrue en cas d’altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. |
| Nicorandil | Association DECONSEILLEE | Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. | |
| Pemetrexed | ASDEC - PE | Risque de majoration de la toxicité du pemetrexed (diminution de sa clairance rénale par l’acide acétylsalicylique à doses anti-inflammatoires). | Association déconseillée : - en cas de fonction rénale faible à modérée . Précaution d'emploi : - en cas de fonction rénale normale. Surveillance biologique de la fonction rénale. |
| Probenecide | Association DECONSEILLEE | Diminution de l’effet uricosurique par compétition de l’élimination de l’acide urique au niveau des tubules rénaux. | |
| Thrombolytiques | A prendre en compte | Augmentation du risque hémorragique. | |
| Ticagrelor | ASDEC - PE | Majoration du risque hémorragique par addition des activitésantiagrégantes plaquettaires. | Association déconseillée : - en dehors des indications validées pour cette association dans les syndromes coronariens aigus. Précaution d'emploi : - dans les indications validées pour cette association dans les syndromes coronariens aigus. Surveillance clinique. |
| Ticlopidine | Association DECONSEILLEE | Majoration du risque hémorragique par addition des activités antiagrégantes plaquettaires. | Si l’association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite. |
Toutes les formes
Du moins cher
Type du Produit
ASPEGIC AD
Présentation
Boîte de 6 Flacons, Poudre injectable
Dosage
1000 MG / 5 ML
Prix
81.6 DHS
