Médicaments Laboratoires Principes actif

Ordonnances^Nouveau

Télécharger l'application mobile

medicament GLUCOVANCE500 MG/2,5MGBoîte de 30 maroc

GLUCOVANCE, Comprimé pelliculés 500 MG/2,5MG, Boîte de 30

42 DH

Princeps

Glibenclamide | Metformine

LAPROPHAN

Antidiabétique oral

A10BD02

Voies digestives et metabolisme Medicaments du diabete Antidiabetiques sauf insulines Associations d'hypoglycemiants oraux

Attention Ces informations ne peuvent en aucun cas se substituer à un diagnostic,une notice, une expertise médicale, au conseil d’un pharmacien ou à l’avis d’un professionnel de santé. CGU

Indications

Traitement du diabète de type 2 chez l'adulte, en substitution d'une bithérapie par metformine et glibenclamide, chez des patients dont l'équilibre glycémique est stable et bien contrôlé.

Contre Indications

• Hypersensibilité à la metformine, au glibenclamide, aux autres sulfamides ou à l'un des excipients. • Diabète de type 1 (insulinodépendant), acido-cétose, précoma diabétique. • Insuffisance rénale ou altération de la fonction rénale (clairance de la créatinine < 60 ml/mn). • Affections aiguës susceptibles d'altérer la fonction rénale telles que : déshydratation, infection grave, choc. • Maladie aiguë ou chronique pouvant entraîner une hypoxie tissulaire, telles que : insuffisance cardiaque ou respiratoire, infarctus du myocarde récent, choc. • Insuffisance hépatocellulaire, intoxication alcoolique aiguë, alcoolisme. • Porphyrie. • Allaitement. • En association avec le miconazole (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

Interactions medicamenteuse

Principe actif	Type	Effet	Détail
Bosentan	Précaution d'emploi	Risque de moindre efficacité du glibenclamide par diminution de ses concentrations plasmatiques, en raison de l'effet inducteur du bosentan. Par ailleurs, des cas d'hépatotoxicité ont été rapportés lors de l'association.	Surveillance de la glycémie, adaptation du traitement si besoin, et surveillance des constantes biologiques hépatiques.
Clarithromycine	Précaution d'emploi	Risque d'hypoglycémie par augmentation de l’absorption et des concentrations plasmatiques de l’antidiabétique.	Prévenir le patient, renforcer l'autosurveillance glycémique et adapter éventuellement la posologie du sulfamide hypoglycémiant pendant le traitement par la clarithromycine.
Erythromycine	Précaution d'emploi	Risque d'hypoglycémie par augmentation de l’absorption et des concentrations plasmatiques de l’antidiabétique.	Prévenir le patient, renforcer l'autosurveillance glycémique et adapter éventuellement la posologie du sulfamide hypoglycémiant pendant le traitement par l’érythromycine.
Crizotinib	A prendre en compte	Risque de diminution des concentrations de metformine.
Diurétiques de l'anse	Précaution d'emploi	Acidose lactique due à la metformine, déclenchée par une éventuelle insuffisance rénale fonctionnelle, liée aux diurétiques de l'anse.	Ne pas utiliser la metformine lorsque la créatininémie dépasse 15 mg/l (135 µmol/l) chez l'homme, et 12 mg/l (110 µmol/l) chez la femme.
Dolutégravir	Précaution d'emploi	Augmentation des concentrations plasmatiques de metformine par le dolutegravir et de ses effets indésirables à type d’acidose lactique.	Chez le patient avec une insuffisance rénale modérée (stade 3a, clairance de la créatinine comprise entre 45 et 59 ml/min), surveillance clinique et biologique, et adaptation éventuelle de la posologie de metformine.
Isavuconazole	A prendre en compte	Risque d’augmentation des concentrations de metformine.
alcool (boisson ou excipient)	Association DECONSEILLEE	Risque majoré d'acidose lactique lors d'intoxication alcoolique aiguë, particulièrement en cas de jeûne ou dénutrition, ou bien d'insuffisance hépatocellulaire.	Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.
Olaparib	A prendre en compte	Risque de diminution des concentrations de metformine.
Produits de contraste iodés	CONTRE-INDICATION	Acidose lactique liée aux concentrations élevées de metformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique.	Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après.
Ranolazine	A prendre en compte	Risque d’augmentation des concentrations de metformine.
Rifampicine	A prendre en compte	Diminution des concentrations de metformine par la rifampicine.
Triméthoprime	A prendre en compte	Risque d’augmentation des concentrations plasmatiques de metformine.
Vandétanib	A prendre en compte	Risque d’augmentation des concentrations plasmatiques de metformine.

Toutes les formes

Du moins cher

Type du Produit

GLUCOVANCE

Présentation

Boîte de 30, Comprimé pelliculés

Dosage

500 MG/2,5MG

Prix

42 DHS

Type du Produit

GLUCOVANCE

Présentation

Boîte de 30, Comprimé pelliculé

Dosage

500 MG / 5 MG

Prix

47.4 DHS

Type du Produit

GLUCOVANCE

Présentation

Boite de 30, Comprimé pelliculé

Dosage

1000 MG / 5 MG

Prix

82 DHS

Glibenclamide | Metformine

Fonctionnement

Classe pharmacothérapeutique : SULFAMIDE HYPOGLYCEMIANT - ANTIDIABETIQUE ORAL, code ATC : A10BB01 (Voies digestives et métabolisme). Le glibenclamide, sulfonylurée de seconde génération à demi-vie courte, semble diminuer la glycémie de façon aiguë par stimulation de la libération d'insuline par le pancréas, cet effet étant dépendant de la présence de cellules bêta actives dans les îlots pancréatiques. La stimulation de la sécrétion d'insuline par le glibenclamide en réponse à un repas est d'une importance majeure. L'administration de glibenclamide chez les diabétiques provoque une majoration de la réponse insulinotrope post-prandiale. Les réponses post-prandiales de sécrétion d'insuline et de peptide-C continuent à être majorées après au moins 6 mois de traitement. r

Indications

Diabète non insulino-dépendant, en association au régime adapté, lorsque le régime prescrit n'est pas suffisant pour rétablir à lui seul l'équilibre glycémique.

Glibenclamide | Metformine

Fonctionnement

Classe pharmacothérapeutique : Antidiabétiques oraux. Biguanides, code ATC : A10BA02. Le chlorhydrate de metformine est un biguanide possédant des effets anti-hyperglycémiants, réduisant la glycémie basale et postprandiale. Elle ne stimule pas la sécrétion d'insuline, et par conséquent ne provoque pas d'hypoglycémie. Le chlorhydrate de metformine peut agir par l'intermédiaire de trois mécanismes : (1) en réduisant la production hépatique de glucose en inhibant la néoglucogenèse et la glycogénolyse. (2) au niveau musculaire, en augmentant la sensibilité à l'insuline, en favorisant la captation et l'utilisation périphérique du glucose. (3) enfin, en retardant l'absorption intestinale du glucose. Le chlorhydrate de metformine stimule la synthèse intracellulaire du glycogène, en agissant sur la glycogènesynthase. Le chlorhydrate de metformine augmente la capacité de transport de tous les types de transporteurs membranaires du glucose (GLUTs) connus à ce jour. Chez l'homme, indépendamment de son action sur la glycémie, Le chlorhydrate de metformine a des effets favorables sur le métabolisme lipidique. Ceci a été démontré à doses thérapeutiques au cours d'études contrôlées à moyen ou long terme : Le chlorhydrate de metformine réduit le cholestérol total, le LDL cholestérol ainsi que les taux de triglycérides. Efficacité clinique L'étude prospective randomisée UKPDS a permis d'établir le bénéfice à long terme d'un contrôle intensif de la glycémie chez des patients adultes présentant un diabète de type 2. L'analyse des résultats chez des patients en surcharge pondérale, traités par le chlorhydrate de metformine après échec du régime alimentaire seul a montré : · Une réduction significative du risque absolu de tout type de complication liée au diabète dans le groupe chlorhydrate de metformine (29,8 événements pour 1000 années-patients) par rapport au régime alimentaire seul (43,3 événements pour 1000 années-patients), p = 0,0023, et par rapport à des groupes combinés de monothérapies par sulfamides hypoglycémiants et insuline (40,1 événements pour 1000 années-patients), p = 0,0034 ; · Une réduction significative du risque absolu de mortalité liée au diabète : chlorhydrate de metformine 7,5 événements pour 1000 années-patients, régime alimentaire seul 12,7 événements pour 1000 années-patients, p = 0,017 ; · Une réduction significative du risque absolu de mortalité globale : chlorhydrate de metformine 13,5 événements pour 1000 années-patients, par rapport au régime alimentaire seul 20,6 événements pour 1000 années-patients (p = 0,011), et par rapport à des groupes combinés de monothérapies par sulfamides hypoglycémiants et insuline 18,9 événements pour 1000 années-patients (p = 0,021) ; · Une réduction significative du risque absolu d'infarctus du myocarde : chlorhydrate de metformine 11 événements pour 1000 années-patients, régime alimentaire seul 18 événements pour 1000 années-patients (p = 0,01). Lorsque le chlorhydrate de metformine a été utilisé en seconde intention en association avec un sulfamide hypoglycémiant, le bénéfice clinique n'a pas été démontré. Dans le diabète de type 1, l'association du chlorhydrate de metformine avec l'insuline a été utilisé chez des patients sélectionnés, mais le bénéfice clinique de cette association n'a pas été formellement démontré. Des études cliniques contrôlées, menées dans une population pédiatrique d'effectif limité, âgée de 10 à 16 ans et traitée pendant un an, ont montré une réponse glycémique similaire à celle observée chez l'adulte.

Indications

- Traitement du diabète de type 2, en particulier en cas de surcharge pondérale, lorsque le régime alimentaire et l'exercice physique ne sont pas suffisants pour rétablir l'équilibre glycémique. . Chez l'adulte, METFORMINE QUALIMED 1000 mg, comprimé pelliculé sécable peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres antidiabétiques oraux ou avec l'insuline. . Chez l'enfant de plus de 10 ans et l'adolescent, METFORMINE QUALIMED 1000 mg, comprimé pelliculé sécable peut être utilisé en monothérapie ou en association avec l'insuline. - Une réduction des complications liées au diabète a été observée chez des patients adultes diabétiques de type 2 en surcharge pondérale traités par le chlorhydrate de metformine en première intention, après échec du régime alimentaire (voir rubrique propriétés pharmacodynamiques).

Du moins cher

Glibenclamide | Metformine

GLUCOVANCE, 500 MG/2,5MG PPrinceps

LAPROPHAN

Boîte de 30, Comprimé pelliculés

Voies digestives et metabolisme Medicaments du diabete

42 DHS

Glibenclamide | Metformine

GLUCOVANCE, 500 MG / 5 MG PPrinceps

LAPROPHAN

Boîte de 30, Comprimé pelliculé

Voies digestives et metabolisme Medicaments du diabete

47.4 DHS

Glibenclamide | Metformine

GLUCOVANCE, 1000 MG / 5 MG

LAPROPHAN

Boite de 30, Comprimé pelliculé

Voies digestives et metabolisme Medicaments du diabete

82 DHS

LAPROPHAN

1949

http://www.laprophan.com/

Forts d’une histoire de plus de 65 ans d’existence, Les laboratoires LAPROPHAN sont le leader national de l’industrie pharmaceutique. Dotés d’un portefeuille de plus de 260 spécialités couvrant l’ensemble des aires thérapeutiques, Les Laboratoires LAPROPHAN sont le partenaire privilégié des professionnels de la santé. LAPROPHAN est le premier laboratoire pharmaceutique marocain à disposer d’un Centre R&D et à être couronnée par l’obtention de cinq brevets nationaux et internationaux d’invention et d’innovation.

Médicament

Principe

Générique

Laboratoire

GLUCOVANCE, Comprimé pelliculés 500 MG/2,5MG, Boîte de 30

Princeps

Glibenclamide | Metformine

LAPROPHAN

Antidiabétique oral

A10BD02

Indications Cacher les indications

Contre Indications Cacher les contres indications

Interactions medicamenteuse Cacher les interactions

Toutes les formes

Indications

Contre Indications

Interactions medicamenteuse